LLC肺癌皮下同系移植模型

一、模型背景与研究价值

LLC为Lewis肺癌细胞，在C57BL/6免疫健全小鼠中成瘤稳定，适合肺癌药物初筛、免疫治疗及肿瘤恶病质相关研究。

二、实验动物与模型设计

推荐动物：C57BL/6小鼠。腋下或背部皮下接种LLC细胞，肿瘤达到预设体积后随机分组给药。适合连续量瘤、终点取材及免疫微环境分析。

三、分组与给药设计建议

常规药效项目可设置模型对照、阳性对照及候选药不同剂量组；需要评价联合治疗时，可增加单药组和联合组。正式实验建议在造模达到预设入组标准后进行随机化，并在方案中提前固定给药途径、频率、治疗起始点、观察周期及人道终点。如项目涉及术前干预、术后辅助、预防转移或治疗转移灶，应分别设置与科学问题匹配的时间窗。

四、核心评价指标

肿瘤体积、瘤重、Ki-67、CD31、Cleaved-caspase-3、CD8/Treg/MDSC及血清炎症因子。

五、成模判定与数据记录

肿瘤模型不建议仅依赖单一瘤体大小判断。皮下模型应结合肿瘤体积、终点瘤重和组织病理；原位或转移模型宜结合影像、大体解剖、转移灶病理及生存等指标。建议保留每只动物的原始量瘤记录、体重、给药记录、影像原始文件和终点样本编号，便于后续统计与结果追溯。

六、关键质量控制

应统一LLC细胞传代状态和接种细胞数，快速生长阶段需提高量瘤频次并严格执行伦理终点。

七、适用研究方向

非小细胞肺癌药效初筛、肿瘤免疫、抗血管生成和联合治疗。

八、可选配套检测

• 动物一般状态、体重、肿瘤体积及给药过程记录
• 肿瘤、血清/血浆及主要脏器标准化取材、分装与样本台账
• HE、IHC/IF、数字病理定量，按项目选择Ki-67、CD31、凋亡及靶点标志物
• Western Blot、qPCR、ELISA及目标信号通路检测
• 肿瘤组织单细胞制备及流式分析，可评价CD8+T、Treg、MDSC等免疫细胞亚群

九、项目交付方式

可按客户既定方案执行，也可根据候选药物类型、作用机制、预期终点和样本用途优化项目流程。支持模型构建、给药、量瘤/影像、终点取材、样本台账、病理与分子检测、原始数据整理、统计分析及阶段性结果汇总。具体细胞数量、接种方式、观察周期和检测内容以正式确认的实验方案为准。

十、参考文献与详情页配图建议

参考文献：Bertram JS, Janik P. Establishment of a cloned line of Lewis Lung Carcinoma cells adapted to cell culture. Cancer Lett. 1980. PMID: 7226142。建议补充LLC皮下瘤曲线、HE/Ki-67及免疫浸润结果。 批量上传表内不使用外部图片链接，产品发布后可在详情页补充经典文献图或项目示意图，并在图下注明文献出处。