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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃或2-8℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
V2 siRNA Transfection Reagent
- 库存:
充足
- 供应商:
安元生物
- 规格:
0.12ml / 4.2ml;0.5ml / 17ml;1ml / 34ml;3.0ml / 102ml;5.0ml / 170ml
一、产品概述
V2 siRNA转染试剂(V2 siRNA Transfection Reagent)是安元生物供应的细胞转染试剂。本产品 V2 siRNA转染试剂是小核酸转染试剂的升级产品。与小核酸转染试剂相比,本产品 V2 siRNA转染试剂盒配置有siRNA转染增强剂,可有效降低细胞膜的免疫排异反应,显著提升siRNA转染的效率。本产品 V2 siRNA转染试剂具有更高的siRNA转染效率,部分贴壁细胞的siRNA转染阳性率可高达95%左右,比小核酸转染试剂高5-30%。 本产品 V2 可用来转染siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor 等200bp以内的小分子RNA,转染细胞包括绝大多数贴壁生长的细胞,如一般细胞株、肿瘤细胞株等。本产品 V2采用新型可降解纳米材料,细胞毒性很低,转染细胞死亡率只有5%左右。血清对本产品 V2的转染效果没有影响,不必使用特殊的低血清培养基,也不必在转染4-6小时后更换培养液,使研究者的操作更加方便。本产品适用于贴壁细胞株转染,原代细胞转染,请选择使用Rfec。
二、核心参数
| 产品名称 | V2 siRNA转染试剂 |
| 英文名称 | V2 siRNA Transfection Reagent |
| 品牌 | 安元生物 |
| 货号 | 11068、11041、11042、11055、11056 |
| 产品规格 | 0.12ml / 4.2ml;0.5ml / 17ml;1ml / 34ml;3.0ml / 102ml;5.0ml / 170ml |
| 保存条件 | -20℃或2-8℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 产地 | 南京 |
| 供应商 | 安元生物 |
三、产品特点与技术优势
- 卓越的细胞转染性能:贴壁细胞的siRNA转染阳性率高达95%左右,显著优于一些国际权威品牌;
- 极低的细胞毒性:转染细胞死亡率在5%左右,大大降低了因细胞毒性对实验结果的影响;
- 转染细胞范围广,绝大多数贴壁细胞株都能获得比较理想的转染结果。
四、适用实验与应用场景
- 活体动物组织与脏器的体内核酸递送
- 过表达质粒转入哺乳动物细胞
- 重组蛋白瞬时表达与稳转株构建
- 原代细胞、悬浮细胞及难转细胞系的核酸递送
五、产品组分
本产品为转染试剂主液,部分规格配套转染增强缓冲液;液体剂型,开盖后即可直接使用,无需临用复溶。
六、使用方法与操作要点
- 血清不影响转染效果,不必刻意添加或更换无血清培养基
- 复合物直接滴加至含完全培养基的细胞中,无需更换培养液
- 转染后 4-6 小时无需换液,按实验安排继续培养并收样检测
- 核酸(或蛋白)与转染试剂按比例在室温下混合,形成复合物
七、保存与运输
保存条件:-20℃或2-8℃;运输方式:冰袋或蓝冰运输。请避免反复冻融,开封后按建议条件存放并尽快使用。具体的保存温度与有效期以产品标签及随附 COA 标注为准。
八、质量文件
每批产品均随附 COA(质检报告),并可按需提供 SDS(安全数据表)及产品技术资料。如需了解详细的质控指标、检测方法和批次信息,请联系安元生物技术支持获取对应批次文件。
九、常见问题(FAQ)
Q:转染后必须换液吗?
A:通常不需要。转染后 4-6 小时可不必更换培养液,按常规培养即可;若细胞密度高或代谢快,可依据细胞状态自行判断。
Q:如何评价转染效果?
A:常用荧光标记核酸观察阳性率,或通过 qRT-PCR、Western Blot 检测靶基因的敲降/表达水平。
Q:能否用于原代细胞或悬浮细胞?
A:不同细胞类型建议选用对应型号。原代细胞、悬浮细胞、难转细胞均有专门型号,选型可咨询技术支持。
Q:V2 siRNA转染试剂的货号和规格怎么选?
A:本产品货号 11068、11041、11042、11055、11056,提供0.12ml / 4.2ml;0.5ml / 17ml;1ml / 34ml;3.0ml / 102ml;5.0ml /等规格,可按实验通量选择;如需大包装或定制规格,请联系安元生物确认。


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文献和实验docado 我要做乳腺癌细胞siRNA瞬时转染,不知道哪里的转染试剂比较好用、可靠。 Invitrogen公司的脂质体LipofectamineTM-2000 德国QIAGEN公司Attractene Transfection Reagent 北京英恩格公司的EntransterTM -R 这些是否有人用过,转染
将制备好的siRNA,siRNA表达载体或表达框架转导至真核细胞中的方法主要有以下几种,这些方法各个实验室都有用过,但最常用的是使用转染试剂,这些转染试剂有的是阳离子脂质体,有的则不是。下文除了介绍各种转染方法外,在文章末尾还列出了常用的RNAi转染试剂。 1.磷酸钙共沉淀 将氯化钙,RNA(或DNA)和磷酸缓冲液混合,沉淀形成包含DNA且极小的不溶的磷酸钙颗粒
50 代以内的细胞。50 代以后的细胞不建议采用,因为转染效率会随时间的推移而下降。 6.避免使用抗生素 从铺盘直到转染后 72 小时内,应避免使用抗生素。在转染的细胞中,已经显示出抗生素积累到了毒性水平。为获得最佳的siRNA输送效果,某些细胞和转染试剂需要无血清的条件。我们建议在正常的生长培养基和无血清培养基中均做转染试验,以确定每个转染实验的最佳条件。 7.使用优化的试剂转染 siRNA 请使用您的细胞类型适用的最佳 siRNA 转染试剂和试验方案。对于 siRNA 试验,转染试剂的选择
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