造影剂诱导大鼠急性肾损伤（CI-AKI）模型

一、模型背景与研究价值

造影剂相关AKI涉及肾髓质低氧、血管收缩、渗透负荷和直接肾小管毒性。动物模型通常通过脱水或药理预处理提高易感性，再给予标准化造影剂形成急性肾功能和组织学损伤。

二、实验动物与项目设计

SD或Wistar大鼠为常用选择；具体性别、周龄和体重根据疾病表型与检测终点确定。

SD大鼠按方案进行短期缺水和/或NO、前列腺素通路预处理后静脉给予含碘造影剂。可设置水化、NAC等对照或候选肾保护方案，并在24-72小时取材。

三、建议分组与给药思路

常规药效项目可设置正常/假手术对照、模型对照、阳性对照及候选药不同剂量组；对于机制性项目，可根据靶点增加抑制剂、激动剂、基因干预或联合治疗组。给药起始时间应区分预防性设计与治疗性设计，并在方案中提前固定给药途径、频率、剂量及观察周期。

四、核心评价指标

BUN、Cr、Cystatin C、尿KIM-1/NGAL；肾髓质HE/PAS损伤、TUNEL；肾血流、缺氧标志HIF-1α、ROS和炎症指标。

五、模型判定建议

正式药效实验不建议依靠单一指标判断成模。优先采用“功能学/行为学或生理指标 + 组织病理 + 分子或生化指标”的组合进行交叉验证，并保留每只动物的原始数据、过程记录和终点图片，便于后续统计和结果追溯。

六、关键质量控制

不同造影剂渗透压和碘浓度差异较大，必须固定制剂和剂量。脱水程度过强会产生独立肾损伤，应通过预实验调整。

七、适用研究方向

造影剂肾病、介入围术期肾保护、肾髓质缺氧、抗氧化和水化策略研究。

八、可选配套检测

• 动物一般状态、体重、给药及过程观察记录；
• 血液、血清、血浆、尿液或目标组织标准化采集与分装；
• HE、Masson、PAS、特殊染色、IHC/IF及数字病理定量；
• Western Blot、qPCR、ELISA、生化及目标通路检测；
• 根据疾病特点增加心超、心电、血流、行为学、眼科成像、电生理、Micro-CT/MRI或活体成像。

九、项目交付方式

可按客户既定方案执行，也可根据药物机制、预期终点和样本用途进行实验流程优化。支持模型构建、给药、过程检测、终点取材、样本台账、原始数据整理、统计分析及阶段性结果汇总。具体参数以正式确认的实验方案为准。

十、文献与详情页配图建议

参考文献：Heyman SN, Rosen S, Rosenberger C. Renal parenchymal hypoxia, hypoxia adaptation, and the pathogenesis of radiocontrast nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol. 2008. PMID: 18463139。产品发布后可在详情页补充与该模型相匹配的经典病理图、功能学/行为学结果图或模型流程示意图，并在图下注明文献出处。批量上传表内不插入外部图片链接，以降低平台导入失败风险。