- 询价
- SHRBio
- 南京
- D833723-1g
- 2026年08月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2~8℃
- 保质期：
以产品标签及随附 COA 标注为准
- 英文名：
DI-TERT-BUTYL N,N-DIETHYLPHOSPHOR-AMIDITE
- 库存：
大量
- 供应商：
安元生物
- CAS号：
117924-33-1
- 规格：
1g
一、产品概述
DI-TERT-BUTYL N N-DIETHYLPHOSPHOR-AMIDITE（货号 D833723-1g）由安元生物供应，作为常规生化与分子实验试剂，具备良好的溶解性与稳定性，满足科研级使用需求。
二、核心参数表
| 参数项 | 说明 |
|---|---|
| 品牌 | SHRBio |
| 货号 | D833723-1g |
| 英文名 | DI-TERT-BUTYL N,N-DIETHYLPHOSPHOR-AMIDITE |
| 规格 | 1g |
| 产地 | 南京 |
| 保存条件 | 2~8℃ |
| 保质期 | 以产品标签及随附 COA 标注为准 |
三、适用实验/应用场景
本产品适用于常规生化与分子实验，可服务于酶学分析、蛋白研究、细胞实验及教学科研中的试剂配制与样品处理环节。
四、产品组分或成分说明
DI-TERT-BUTYL N N-DIETHYLPHOSPHOR-AMIDITE（货号 D833723-1g）为纯度经过控制的化学试剂，组分以标签标注为准；如需成分声明可查阅对应批次 COA 与技术资料。
五、使用方法或配制建议
使用DI-TERT-BUTYL N N-DIETHYLPHOSPHOR-AMIDITE前请阅读 SDS 与安全说明，按需配制工作液，避免污染；配制后建议分装保存，减少反复冻融。
六、保存与运输
保存条件：2~8℃。建议常温或按标签指示运输，避免高温、潮湿与阳光直射；具体储运要求与有效期以随附 COA 为准。
七、质量文件：COA/SDS/技术资料
每批次产品均随附 COA（质检报告）与 SDS（安全数据表），并提供产品技术资料，供用户核对纯度、规格与安全操作信息，保障实验可追溯性。
八、引用文献
本产品的安全操作与实验设计建议以随附 COA、SDS 及技术资料为准；相关应用文献支持可在采购后由技术支持提供。
九、FAQ
Q：本品的纯度与质量如何保证？
A：DI-TERT-BUTYL N N-DIETHYLPHOSPHOR-AMIDITE（货号 D833723-1g）每批次均经质量检测并随附 COA，纯度与批间一致性可溯源，满足科研使用要求。
Q：如何保存与运输？
A：建议常温或按标签指示保存于干燥避光处，运输避免高温与直射，具体以 COA 为准。
Q：是否提供技术资料？
A：提供 COA、SDS 及产品技术资料，可在下单后获取，便于安全操作与实验设计。
Q：溶解或配制有何建议？
A：按实验需求选用合适溶剂配制，建议现配现用；具体浓度与体系参考对应 protocol 或咨询技术支持。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Enzymes Acting on d-Amino Acid Containing Peptides
aminopeptidase and endopeptidase activities. The enzyme was active toward (d -Phe) n , Boc-(d -Phe) n , (d -Phe) n methyl ester, d -Phe-NH2 , Boc-(d -Phe) n methyl ester, and Boc-(d -Phe) n tert -butyl ester, but not toward (d -Ala) n (n = 2–4), (d
Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
Methylated Polyamines as Research Tools
resulted in corresponding di-Boc-amines, which after deprotection gave target β- and γ-MeSpd’s. To prepare α-MeSpd, the starting compound, 3-amino-1-butanol, was converted into N -Cbz-3-amino-1-butyl methanesulfonate, which alkylated putrescine
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
