- 询价
- SHRBio
- 南京
- B803625-25g
- 2026年08月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
香烟烟雾如何加速声带纤维化？CD44-透明质酸轴是关键通路Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
以产品标签及随附 COA 标注为准
- 英文名：
1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate
- 库存：
大量
- 供应商：
安元生物
- CAS号：
359845-21-9
- 规格：
25g
一、产品概述
本品为安元生物提供的1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate（SHRBio B803625-25g），纯度可靠、批间一致性好，广泛服务于分子生物学、细胞培养及实验室常规检测。
二、核心参数表
| 参数项 | 说明 |
|---|---|
| 品牌 | SHRBio |
| 货号 | B803625-25g |
| 英文名 | 1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate |
| 规格 | 25g |
| 产地 | 南京 |
| 保存条件 | 室温 |
| 保质期 | 以产品标签及随附 COA 标注为准 |
三、适用实验/应用场景
本产品适用于常规生化与分子实验，可服务于酶学分析、蛋白研究、细胞实验及教学科研中的试剂配制与样品处理环节。
四、产品组分或成分说明
1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate（货号 B803625-25g）为纯度经过控制的化学试剂，组分以标签标注为准；如需成分声明可查阅对应批次 COA 与技术资料。
五、使用方法或配制建议
使用1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate前请阅读 SDS 与安全说明，按需配制工作液，避免污染；配制后建议分装保存，减少反复冻融。
六、保存与运输
保存条件：室温。建议常温或按标签指示运输，避免高温、潮湿与阳光直射；具体储运要求与有效期以随附 COA 为准。
七、质量文件：COA/SDS/技术资料
每批次产品均随附 COA（质检报告）与 SDS（安全数据表），并提供产品技术资料，供用户核对纯度、规格与安全操作信息，保障实验可追溯性。
八、引用文献
本产品的安全操作与实验设计建议以随附 COA、SDS 及技术资料为准；相关应用文献支持可在采购后由技术支持提供。
九、FAQ
Q：该试剂适用于哪些实验？
A：1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate适用于分子生物学、生化分析及常规科研检测，可作为缓冲、标准或反应辅助试剂使用。
Q：质量与批间一致性如何？
A：货号 B803625-25g 产品按批次质检并附 COA，批间一致性良好，适合连续性实验使用。
Q：能否提供安全资料？
A：每批次随附 SDS 与技术资料，包含储存、操作与防护说明，保障实验安全。
Q：运输与保存注意什么？
A：常温或按标签运输，避光干燥保存，避免高温与污染，具体见 COA。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验高盐蛋白的分离 基本步骤 疏水作用层析作为一种吸附性层析，主要步骤包括平衡、上样、清洗、洗脱和再生步骤。疏水作用层析一般在高盐环境中上样，经过上样和清洗之后，通过降低洗脱液中的盐浓度逐渐对不同的分子进行洗脱。其流程可参考下图（图13）： 图13 疏水作用层析流程图 填料选择 疏水填料和离子交换填料类似，都是由基架和疏水配基交联而成，常见的疏水填料配基有 Phenyl、Butyl、Octyl 等，常见疏水填料强弱如图所示： 图14 常见疏水填料强弱图 疏水性强弱，在实验初期
Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
is used to protect the α-amino group of each residue. Those residues that have potentially reactive side chains are protected with acid-labile groups such as t-butyl. After removal of the Fmoc group with piperidine, the next protected amino
Synthesis of 2-O-Alkyloligoribonucleotides
7 ), ethyl (8 ), allyl (9 ), or butyl (10 ), with most studies being carried out with the methyl and allyl analogs.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
