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Fmoc-21-氨基-4,7,10,13

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  • 赛泓瑞
  • F837178-1g
  • 2026年08月23日
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    • 保存条件:

      2-8°C, Seal

    • 英文名:

      FMoc-21-aMino-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid

    • 库存:

      大量

    • 供应商:

      安元生物

    • CAS号:

      882847-34-9

    • 规格:

      1g

    产品概述

    Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂二十一烷酸是安元生物供应的高品质化学试剂产品,经过严格的质量控制和纯度检测,适用于分子生物学、生物化学、细胞培养等各类科研实验。产品纯度高、稳定性好,可满足不同实验需求。

    产品参数

    产品名称Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂二十一烷酸
    品牌安元生物
    货号F837178-1g
    CAS号882847-34-9
    保存条件2-8°C, Seal

    产品特点

    1. 高纯度:经过严格的质量控制,纯度符合实验要求。

    2. 稳定性好:批次间性能一致,保证实验重复性。

    3. 适用性广:适用于多种实验体系和研究方向。

    应用领域

    分子生物学实验、生物化学研究、细胞培养、基因工程、蛋白质研究等领域。

    注意事项

    1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。

    2. 请按推荐条件保存,避免受潮和污染。

    3. 使用前请仔细阅读技术资料,规范操作。

    关键词

    Fmoc-21-氨基-4,7,10,13,16,19-六氧杂二十一烷酸、化学试剂、安元生物

    采购网宣传-南京_06.jpg客户图片.jpg
        

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    • 多肽的基本常识

       含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化,寿命有限。应溶于无氧溶剂, 为防止重复冻融的破坏, 建议溶解过量的肽的便实验,其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法   任何多肽链的关键连接为肽键,由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成,它由四个基它基团包围: 氨基、羰基、基和侧链。 侧链,称为R,区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。   图工显示了Fmoc合成的一般流程

    • 多肽合成仪的操作方法

      2-ChlorotritylChloride柱中1)用反应管道称量log 2-ChlorotritylChloride树脂(15mmol),用2XDMF洗涤后,在50ml的DMF中浸泡10min,排尽管道中的液体。2)用试管称量10mmolFmoc氨基酸,用40mlDMF进行溶解,将溶液转移至上述反应管道中,加入8.7mlDIEA(50mmol),室温下涡旋30min。3)再向反应管道中加入5ml甲醇,涡旋5min。4)排尽管道后用5XDMF洗涤。5)检查替代率。6)加入50ml20%六氢吡啶,去除Fmoc基团,涡旋30min。7)依次

    • 固相多肽合成树脂的特征和进展

      反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷氧基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂

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