NAA萘乙酸溶液 (1mg/mL)，BioReagent，阿

宿根福禄考组织培养及快繁技术

s后，用0.1%的升汞溶液消毒8-10 min ，用无菌水冲洗5 -8 次。接种到启动培养基上进行培养。培养容器用100 mL 三角瓶，每瓶装30 -40 mL 培养基，每天观察并统计各外植体在培养基上的生长情况。 （2）继代与增殖将在新长出的宿根福禄考切成单个带芽茎段接种到增殖培养基中，可多次反复切割进行继代培养，采用相同培养基上的材料进行增殖，30d 后统计增殖倍数。 （3）生根培养在继代过程中选择2 ~ 3cm 高的健壮苗，转入生根培养基中。比较MS 和1 / 2 MS 两种培养基试管苗生根的情况，从而筛

橡皮树组培及成品苗养护

分裂素，此时剪下作为生根苗质量差，不利于生根，所以增殖丛生芽用于生根时，需进行壮苗培养。壮苗培养基一般是在增殖激素的量上降低一半或更多。将增殖的丛生芽转入l / 2MS + BA0.1mg / L + I AA0.01mg / L 壮苗培养基后，腋芽萌发减少，株高生长迅速，芽粗壮，节间距加长，叶片变大，20 -30 天后，幼苗茎高可达到3-5cm。3. 生根培养经壮苗培养的无根组培苗，当茎高为3 -5cm 时，从茎的基部切断，转到l / 2MS + NAA0.2mg / L 生根培养基进行生根培养。培养10

组织培养时各种灭菌特点

、不耐热的物质采用过滤灭菌一些生长调节剂，如赤霉素、玉米素、脱落酸和某些微生物是不耐热的，不能用高压灭菌处理，通常采用过滤灭菌方法。一些化学成分在高温高压下回发生降解而失去效能或降低效能。经高温灭菌后赤霉素GA3的活性仅及不经高温灭菌的新鲜溶液的10%。蔗糖经高温后部分被降解成D-葡萄糖和D-果糖，果糖又可被部分水解，产生抑制培养的植物组织生长的物质。高温还可使碳水化合物和氨基酸发生反应。IAA、NAA、2，4-D、激动素和玉米素在高温下是比较稳定的。维生素具有不同程度的热稳定性，但如果培养基的PH