硝酸银溶液500mL w(AgNO3)=5g/L

核仁组织者区的AgNO3染色

。 二、用品和试剂 染色体 制片，水浴锅。 试剂：50%硝酸银溶液：5g硝酸银（AR）溶解在10ml蒸馏水中，保存在铝箔包裹的玻璃容器内，可稳定保存1年。明胶显影液∶2g 明胶粉末溶解在99ml蒸馏水中，加1ml甲酸。 三、操作步骤 l．在一培养皿底部放一张蒸馏水润湿的滤纸，上放两根竹签，置水浴内保温60℃。 2．将玻片标本正面向上平放其上，将50%硝酸银溶液和明胶显影液以2∶1体积混匀，立即加至玻片上，覆以盖片，至玻片标本呈现褐色为止，一般3—4min。 3．自来

核仁组织区的AgNO3染色

一、原理1976年Goodpasture等应用银染色技术，使9种哺乳动物的核仁组织者区（NORs）特异性的染为黑色，该技术被称为Ag-As的银染技术，银染色阳性的NORs被称为Ag-NORs，与Hsu等人用原位分子杂交得到的结果比较。表明Ag-NORs就是18S+28S核糖体基因（rDNA）的分布区，后证实染色的不是rDNA基因本身，而是与rDNA转录有关的一种酸性蛋白。因此，银染色的是有转录活性的NORs。二、用品和试剂染色体制片，水浴锅。试剂：50%硝酸银溶液：5g硝酸银（AR）溶解在10ml

碱裂解法大量提取质粒（500mL菌液）

溶液Ⅱ组成：NaOH,SDS。两种物质在溶液Ⅱ中的终浓度分别为：0.2mol/L NaOH，1%SDS(m/V)。根据需要体积(V)，各自配制成2倍浓度1/2体积(V/2)，两者等体积混合即得。 配制体积 250mL 500mL (1)NaOH(M=40.01)： 0.2 mol/L 2.00g 4.00g 2倍： 0.4 mol/L 4.00g 8.00g (2)SDS(M=121.1): 1% 2.5g 5g 2倍： 2% 5g