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- 文献和实验
- 技术资料
- 生长状态:
贴壁
- 年限:
可传10代
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 物种来源:
小鼠
- 品系:
Mouse Pancreatic Stellate Cells (Primary cell immortalization)
- 细胞类型:
星状细胞
- 肿瘤类型:
不适用(非肿瘤细胞)
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 库存:
999
- 英文名:
Mouse Pancreatic Stellate Cells (Primary cell immortalization)
- 运输方式:
常温/冻存
- 器官来源:
不详
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 免疫类型:
不适用
- 相关疾病:
不详
- 组织来源:
Endocrine system
- 规格:
5×10^5Cells/T25/5×10^5Cells/Vial
| 规格: | 5×10^5Cells/T25 | 产品价格: | ¥2800.00 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5×10^5Cells/Vial | 产品价格: | ¥2800.00 |
产品简称:MPSC (Primary cell immortalization)
英文名称:Mouse Pancreatic Stellate Cells (Primary cell immortalization)
中文名称:小鼠胰腺星状细胞(原代永生化)

细胞简介:小鼠胰腺星状细胞(原代永生化)是原代小鼠胰腺星状细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因,经抗生素和传代筛选获得。小鼠胰腺星状细胞分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氢钠、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌生长抑素,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。纤维化是慢性胰腺炎的典型病理特征,活化的胰腺星状细胞(PSC)是胰腺纤维化的主要效应细胞,PSC分离和成功培养是体外研究胰腺纤维化的重要前提。未活性化的PSC胞浆中富含维A脂滴,并表达Desmin蛋白,活化后的PSC则表达α-平滑肌肌动蛋白(alpha-SMA)。PSC具有静息态与激活态两种,并分别具有特异的标志物。静息状态PSC胞质内富含的维生素A脂滴可以被油红O染成红色,阳性表达Desmin。激活状态PSC阳性表达alpha-SMA。油红O染色发现,原代分离的细胞培养6d,胞浆中仍可见明显的脂滴,传代后,橙红色的脂滴颗粒显著减少甚至消失。免疫细胞化学染色显示,细胞接种24 h仍然表达Desmin,48 h后Desmin基本不再表达。培养48 h后绝大多数细胞开始表达alpha-SMA,随着培养时间的增长和传代次数的增加,细胞表达alpha-SMA,而不再表达Desmin,说明细胞活化。提示PSC接种24 h后即启动了激活过程,至培养第6 d大多数细胞激活,传代后细胞处于高度激活状态。原代胰腺星状细胞可作为慢性胰腺炎新药的细胞筛选模型,目前研究发现:胰腺受损时,在各种刺激因子作用下使胰腺星状细胞活化,导致细胞形态、功能发生变化,促使基质增生、胶原蛋白的大量生成及不规则沉积。
方法简介:普诺赛实验室分离的小鼠胰腺星状细胞(原代永生化)是原代小鼠胰腺星状细胞经慢病毒转染的方式携带SV40T基因,经抗生素和传代筛选获得,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
培养基:小鼠胰腺星状细胞(原代永生化)完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
传代特性:可传10代
冻存条件:通用血清型程序冻存液[PB180436]
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:0.25%胰蛋白酶

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文献和实验-->门静脉插管-->D-Hanks'液灌注,同时剪开下腔静脉-->灌以胰酶消化液-->离体肝脏并剪碎-->继续消化-->以尼龙网过滤-->450 g X 5'(4度,下同)-->ppt以HBSS重悬-->混以Nycodenz液-->转至离心管,并覆以HBSS-->1450 g X 16'-->取界面细胞-->重悬、离心收集细胞-->细胞计数,并判断存活率和产量-->按照常规接种-->次日换液。传代方法:弃培液-->以D-Hanks'液洗两次-->0.125%胰酶(原代最好加0.05% EDTA)消化
Stem Cell Rep:北大向宽辉/时艳/李彤等利用干细胞分化技术建立静息态肝星状细胞,可体外模拟早期肝纤维化过程
的遗传背景差异大)和细胞处于激活状态(原代分离存在机械剪切和酶解处理)等诸多因素限制,不能大规模用于实验,特别是无法研究肝星状细胞在肝纤维化早期是如何活化的机制。体外构建的永生化细胞由于存在基因表达和信号通路异常,染色体异常和处于激活状态等原因也不能满足实验需求。干细胞分化技术可以克服这些问题。因此,利用干细胞分化技术体外构建出处于静息状态,来源充足和遗传背景一致性好的 HSCs 具有重要意义。 2022 年 10 月 20 日,北京大学基础医学院庄辉/李彤/向宽辉研究组和邓宏魁/时艳研究
感染,药物,酒精和毒物也会损伤肝细胞,激活 Kupffer 细胞和肝星状细胞,引起细胞外基质堆积,最终形成纤维化。 通过使用人类及其他哺乳类动物的原代肝细胞建立体外模型,能更方便进行各类肝脏疾病的治疗研究。 02 药物研发 新的化合物可能引起各类组织器官的毒性损伤,这些毒性可以在相应的 2D 或 3D 培养的细胞模型中进行早期检测,为药物研发提供重要参考资料。药物代谢与解毒过程主要发生在肝脏,因此肝脏是最易受到毒性药物影响的受累
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