procell分离外周血淋巴细胞

从外周血淋巴细胞中提取RNA

设备   1. 30m1Corex管，酸洗并硅化 2. 预冷离心机和吊桶式转头 实验步骤   1．收集新鲜人血液并立即用Ficoll分离白细胞。 2．用冰冷PBS洗涤外周血淋巴细胞3次。 3．在50ml塑料离心管中收集外周血淋巴细胞，并加入7ml裂解缓冲液(可溶解达到5×108 个外周血淋巴细胞)，然后剧烈涡旋振荡以溶解细胞。 4．加入7体积(49m1)4mol/L氯化锂，4℃孵育15～20小时

人的外周血淋巴细胞培养实验

学、药理学、遗传毒理学等方面的广泛应用。 三、实验材料 仪器设备 5毫升灭菌注射器，离心管，吸管，试管架，量桶，培养瓶，试剂瓶，酒精灯，烧杯，天平，离心机，恒温培养箱。 材料和试剂 1．人的外周血淋巴细胞。 2．Giemsa染色液原液：配方是0.5g Giemsa＋33ml甘油＋33ml甲醇。配制方法是：在研钵内先用少量甘油与Giemsa粉混合，研磨至无颗粒为止，再将其余甘油倒入，搅拌

人体外周血淋巴细胞培养及染色体制片

实验原理 人体的1ml 外周血中一般含有约1-3×106个小淋巴细胞，通常它们都处于间期的GO和G1期。在培养条件下给予药物刺激时，经过53-72小时可在培养物中获得大量的有丝分裂细胞，供染色体标本制备和分析之用。这种外周血培养方法是在1960年由Moorhead等所建立的。 人体外周血的形成包括红细胞、白细胞、血小板，其中红细胞和血小板不能离体培养。血细胞中的小淋巴细胞处于间期的GO和G1期。在培养时给予药物