- ￥2200 - 2500
- 富衡生物
- 自产（中国上海）
- FH0722
- 2026年09月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
3T3 J2; 3T3J2
- 库存：
复苏：1-2周。冻存：现货。（建议:优先选复苏，极个别特殊情况选冻存）
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
非肿瘤
- 细胞类型：
正常细胞
- 品系：
Swiss（含衍生系）
- 组织来源：
完整胚胎组织
- 相关疾病：
胚胎发育/干细胞微环境
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
非免疫细胞
- 细胞形态：
成纤维样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
胚胎
- 运输方式：
常温运输(活细胞) / 干冰运输(冻存细胞)
- 年限：
数年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10⁶ cells / T25培养瓶(活细胞)/1×10⁶ cells / 支 × 2(冻存细胞)
| 规格： | 1×10⁶ cells / T25培养瓶(活细胞) | 产品价格： | ￥2200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1×10⁶ cells / 支 × 2(冻存细胞) | 产品价格： | ￥2500.0 |
产品简介：3T3-J2是原始小鼠胚胎成纤维细胞系3T3-Swiss Albino(瑞士白化鼠3T3)的亚克隆株。该细胞经辐照处理后，常作为饲养层细胞，用于人角质形成细胞的培养。
| 完全培养基： | DMEM + 10% 小牛血清 + 1% PS + 2 mM 谷氨酰胺 |
| 培养条件： | 气相: 95% 空气, 5% CO₂; 温度: 37 ℃ |
| 传代方法： | 比例:1:2~1:3 |
| 支原体检测： | 阴性 |
| 储存条件： | T25瓶(培养箱短期) / 冻存管(液氮长期保存)/td> |
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文献和实验（1）准备大量的3T3细胞，每个安瓿瓶装1－1000000个细胞，然后冻存。使用的细胞不超过20代。（2）将3T3细胞加入175cm2的培养瓶中，用含有10％小牛血清DMEM培养。案每平方厘米15000个细胞接种。2天后换液，每4－5天传代。（3）通过60Gy X射线或Co饲养细胞灭活。被照射的3T3细胞在4度条件下可存放3－4天。（4）在无照射源的条件下，用丝裂菌素C灭活饲养细胞。（5）在37度条件下，用400微克每毫升的丝裂菌素C处理单层3T3细胞1h。（6）用胰蛋白酶消化丝裂菌素C处理
小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养皿中，用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎，当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。 2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养
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