7mL塑料硬试管 / 放免试管，无菌

　结合和游离部分的分离

对多数微量物质的检测可达到10 -15 g级水平，大大提高了放免测定的精确度、灵敏度。 抗体包被：物理吸附法―方法简便，但包被量低。 　　价键结合法―需要纤维素、琼脂等固相 载体 ，操作复杂。 Causse活化塑料管新技术，提高了包被量，主要特点是将顺丁烯二酸酐和苯乙烯的共聚体涂布试管，在试管壁形成一层活性薄膜（这种方法操作简便）。 （六）双抗体+PEG的分离法 这种分离方法利用双抗体特异

对外周血中人自然杀伤（NK）细胞群的表型表征分析

16+ NK 细胞比例，并监测了细胞表面受体的差异表达，包括 CD8、CD11c、CD38、CD57 和 CD117，及其表达水平。样品制备：1. 加入 35 mL 新鲜人血（取自血库）和 20 mLPBS。2. 向 50 mL 锥形试管中加入 15 mL Ficoll-Paque，并转移 35 mL 经过 PBS 稀释的血样。3. 以室温 400 x G 持续离心试管 30 分钟。4. 用一个 (10-25 mL) 移液器或塑料的巴斯德吸管轻轻从试管中吸取间期细胞，并转移到一个新的 50 mL 锥形试管

微生物培养需要的基础培养基及特殊培养基的制备

.43Kpa灭菌20分钟，取出后趁热将试管倾斜一定角度放置，待琼脂 凝固即成琼脂斜面培养基(图3)。三角烧瓶内培养基冷至50-60℃时在超净台或无菌室内将其倾注于灭菌平皿内(15-20ml)，凝固后即成琼脂平板。 图： 琼脂斜面培养基 另外，实际工作中现多使用合成营养琼脂干燥粉末制剂。其方法为：称取41克营养琼脂干燥粉末加入1000ml冷蒸馏水中混合放置10分钟，隔石棉铁丝网微火煮沸使其完全溶解，分装于中试管中(约5~7ml)或三角烧瓶，103.43kPa