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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Acid-PEG2-SS-PEG2-Acid
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 规格：
100mg
| CAS | 1807539-10-1 |
| 英文名称 | Acid-PEG2-SS-PEG2-Acid |
| 分子式 | C14H26O8S2 |
| 分子量 | 386.5 |
| 规格 | 100mg |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| SMILES | C(COCCOCCSSCCOCCOCCC(=O)O)C(=O)O |
| InChIKey | TZKZHEPGHNBGKD-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C14H26O8S2/c15-13(16)1-3-19-5-7-21-9-11-23-24-12-10-22-8-6-20-4-2-14(17)18/h1-12H2，(H，15，16)(H，17，18) |
| PubChem CID | 91809454 |
| 靶点 | ADC linker |
| 通路 | Antibody-drug Conjugate/ADC Related |
| 背景说明 | Acid-PEG2-SS-PEG2-acid 是一种cleavable的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 |
| 生物活性 | Acid-PEG2-SS-PEG2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)[1]。 |
| In Vitro | ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Beck A， et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337. |
| 单位 | 瓶 |
| 表格1 | |*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|2.5873mL|12.9366mL|25.8732mL|$$|5mM|0.5175mL|2.5873mL|5.1746mL|$$|10mM|0.2587mL|1.2937mL|2.5873mL| |
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文献和实验Large-scale yeast transformation大规模转化酵母【Yale University】
with sterile water). Shake at 30℃ for 30 mins. Add 600 ul beta-mercaptoethanol. Shake at 30℃ for 30 minutes. Add 1.7ml of 10mg/ml ss carrier DNA 3 . Cells ready to use. 1.We use selection because we are maintaining a plasmid. Presumably the main thing
修饰，常有几个氨基被修饰，导致多态混合物的产生，即使只结合一个聚乙二醇，也可能结合在不同的氨基位点上，产生位点异构体。由于蛋白质只有一个末端氨基，因此对它的修饰可以减少多态混合物和位点异构体的产生，但修饰末端氨基的聚乙二醇反应时需使用硼氢氰化钠，有一定的毒性。氨基修饰最常用的修饰剂为SS-PEG、SC-PEG、SPA-PEG、NHS-PEG2和ALD-PEG等。 巯基修饰 活化半胱氨酸的巯基往往处于蛋白质的活性中心部位，位于蛋白质表面的自由巯基远少于氨基，因此修饰效率低下，修饰后蛋白活性损失较大
Large-scale yeast transformation
. Resuspend yeast in the 90 mls LiAc/TE, put back in same flask (rinsed with sterile water). Shake at 30o C for 30 mins. Add 600 ul beta-mercaptoethanol. Shake at 30o C for 30 minutes. Add 1.7ml of 10mg/ml ss carrier DNA 3 . Cells ready
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