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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 灵敏度:
详询
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
- 标记物:
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种:
沙鼠
- 应用:
科研
- 检测方法:
夹心法
- 检测范围:
详见产品手册
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1300.0 |
沙鼠Toll样受体5(TLR5)ELISA检测试剂盒
种属:沙鼠
检测方法:双抗体夹心 ELISA,仅供科研使用,不可临床诊断
基础参数
规格:48T / 96T
检测波长:酶标仪 450 nm(校正 570‑630nm)
特异性:识别沙鼠天然 / 重组 TLR5,与 TLR 家族其他成员无显著交叉反应
总实验时长:约 2‑2.5 h(不含样本前处理)
保存条件:2‑8℃避光保存,禁止冷冻;有效期 6 个月,开封后尽快用完
适用样本类型
血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清、其他生物体液
试剂盒组分
1. 预包被微孔板(沙鼠 TLR5 捕获抗体)
2. 冻干 / 液体 TLR5 标准品(梯度复溶做标准曲线)
3. 检测抗体(生物素标记抗‑沙鼠 TLR5)
4. HRP‑链霉亲和素结合物
5. 20× 浓缩洗涤液
6. 样本 / 抗体稀释液(Assay Buffer)
7. TMB 底物显色液
8. 终止液(1M H₂SO₄)
9. 说明书、封板膜
检测原理
微孔板固相预先包被沙鼠 TLR5 捕获抗体;加入样本 / 标准品,样本中 TLR5 抗原与包被抗体结合;洗板后加入生物素化检测抗体,形成 “捕获抗体‑抗原‑生物素检测抗体” 夹心复合物;再加入 HRP‑链霉亲和素;TMB 底物显色,颜色深浅与样本 TLR5 浓度成正比;加终止液后 450nm 读值,标准曲线计算样本浓度。
所需自备仪器耗材
酶标仪(450nm)、移液器及枪头、37℃孵育箱、离心管、去离子水、计时器
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验沙鼠Toll样受体5(TLR5)ELISA检测试剂盒
人Toll 样受体 (TLR) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,细胞上清及相关液体样本中 Toll样受体 (TLR) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 Toll样受体 (TLR) 水平。用纯化的 人 Toll样受体 (TLR) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 Toll样受体 (TLR) ,再与HRP 标记的 Toll样受体 (TLR
小鼠toll 样受体 2(TLR2) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,细胞上清及相关液体样本中 toll样受体2(TLR2) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 toll样受体2(TLR2) 水平。用纯化的 小鼠 toll样受体2(TLR2) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 toll样受体2(TLR2) ,再与HRP 标记
人toll 样受体 2(TLR2) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,细胞上清及相关液体样本中 toll样受体2(TLR2) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 toll样受体2(TLR2) 水平。用纯化的 人 toll样受体2(TLR2) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 toll样受体2(TLR2) ,再与HRP
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