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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Human/Mouse/Rat/Chickend等
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
- 规格：
96T
产品概述
人干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒/干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒含量。微孔板预包被抗人干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒捕获抗体，加入标准品或样本后，干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白、干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)ELISA试剂盒、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人干扰素诱导鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验Q：Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么？ A：Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合，将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合，并产生强烈的荧光，正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性，核染料 PI 或 7-AAD
Diabetes | 华科黄昆 / 武大郑凌团队揭示甲基化结合蛋白可调控脂肪细胞棕色化控制食物诱导的肥胖
作者讨论提出脂肪特异性敲除甲基化 CpG 结合蛋白对刺激诱导下脂肪棕色化的敏感性原因有两个：一是脂肪特异性敲除甲基化 CpG 结合蛋白小鼠体内的成熟脂肪细胞中，脂肪酸合成酶缺失，增加了腹股沟米色脂肪的能量产出，阻止了饮食诱导的肥胖；二是脂肪特异性敲除甲基化 CpG 结合蛋白的腹股沟脂肪组织中，棕色化基因 Ucp1 启动子上甲基化 CpG 结合蛋白的结合量变少，造成 Ucp1 的表达升高。在人脂肪组织分泌组中预测到了分泌型白细胞蛋白酶抑制因子（SLPI）。冷刺激或重组 SLP1 处理会引起血清
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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