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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Mus musculus (Mouse)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 规格：
48T/96T
产品概述
人组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT proteinELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT protein含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT proteinELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT protein/组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT protein |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT proteinELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT protein含量。微孔板预包被抗人组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT protein捕获抗体，加入标准品或样本后，组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT protein与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT protein-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人组氨酸三聚体核苷结合蛋白、组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)HIT-17kDa; PKCI-1-related HIT protein、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人组氨酸三聚体核苷结合蛋白2(HINT2、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验以下问题是以Promega公司试剂盒为例。 凝胶迁移实验 1)什么是凝胶迁移或电泳迁移率实验？ 凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非
。TFIID由几个蛋白组成，而其中的TATA区域结合蛋白（TBP），参与TATA序列的结合。TFIID的其他的蛋白组分被称为TBP-相关因子（TAFs）。用TFIID探针寡核苷酸和HeLa细胞核抽提物，可得到一个微弱的凝胶迁移带，但很难确定为是TFIID序列特异凝胶迁移复合物。纯化的重组的TBP很难作凝胶迁移实验，这部分是由于TBP存在很强的正电荷，导致TBP/DNA复合物很难进入凝胶。纯化的TBP形成二聚体后不能结合DNA（17）。因此形成的二聚体可参与DNA结合。TFIIB不单独与DNA结合
2 000）是目前最常用的细胞融合剂，一般应用浓度为40%（W／V）。二、选择培养基的应用细胞融合是一个随机的物理学过程。在小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞混合细胞悬液中，经融合后细胞将以多种形式出现。如融合的脾细胞和瘤细胞、融合的脾细胞和脾细胞、融合的瘤细胞和瘤细胞、未融合的脾细胞、未融合的瘤细胞以及细胞的多聚体形式等。正常的脾细胞在培养基中仅存活5～7d，无需特别筛选；细胞的多聚体形式也容易死去；而未融合的瘤细胞则需进行特别的筛选去除。细胞DNA合成一般有两条途径。主要途径是由糖和氨基酸合成核苷
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