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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGTELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGT含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGTELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGT/UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGT |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGTELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGT含量。微孔板预包被抗人UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGT捕获抗体，加入标准品或样本后，UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGT与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGT-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人葡萄糖醛酸转移酶家族多肽、UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(UGT2B7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)UGTB2B9; UDPGTh-2; 3,4-catechol estrogen-specific UDPGT、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人UDP葡萄糖醛酸转移酶2家族多肽B7(、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验药物代谢 药物代谢，又称药物的生物转化（biotransformation），是指药物经过体内吸收、分布之后，在药酶的作用下经历化学结构变化的过程，是药物从体内消除的主要方式之一。药物在体内的生物转化，分为Ⅰ相代谢反应和Ⅱ相代谢反应。 肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，含有参与药物代谢Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢的各种酶。UGT家族是人体内仅次于CYP450家族的第2大药物代谢酶。UGT介导的葡萄糖醛酸结合代谢不仅会显著影响药物的口服生物利用度和药物的体内药动学过程
，即与二磷酸尿苷(UDP)结合，而各种单糖及其衍生物均可由葡萄糖转变而来，如下图13-2所示： 图13－2 各种单糖及其衍生物的来源 糖胺多糖合成的起始步骤是在木糖转移酶(Xylose transfevase)的催化下，将一分子木糖基连接到核心蛋白多肽链的丝氨酸残基上，形成O－糖苷键(O－glycosidic bond)。再由半乳糖转移酶(galactose transforase)催化依次转移两分子半乳糖，构成“木��半”三糖连接区。然后再由高度特异的糖基转移酶作用逐渐
体加单氧酶系的合成，从而使机体对苯巴比妥类催眠药产生耐药性。同时，由于加单氧酶特异性较差，可利用诱导作用增强药物代谢和解毒，如用苯巴比妥治疗地高辛中毒。苯巴比妥还可诱导肝微粒体UDP－葡萄糖醛酸转移酶的合成，故临床上用来治疗新生儿黄疸。另一方面由于多种物质在体内转化代谢常由同一酶系催化，同时服用多种药物时，可出现竞争同一酶系而相互抑制其生物转化作用。临床用药时应加以注意，如保泰松可抑制双香豆素的代谢，同时服用时双香豆素的抗凝作用加强，易发生出血现象。 肝实质 性病
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