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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)/髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)含量。微孔板预包被抗人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)捕获抗体，加入标准品或样本后，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白检测试、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验逆转大脑衰老！Nature：年轻大脑中的神奇蛋白，可提高记忆力，让衰老大脑「重返青春」
最敏感，他们还进一步确定了 Fgf17 是在衰老的大脑中恢复少突胶质细胞功能的关键靶点。 图片来源：Nature 主要研究内容 幼龄小鼠脑脊液对少突胶质细胞的调控 首先，该团队试图测试向老年小鼠注入年轻的脑脊液是否能改善海马与衰老相关的损伤，如学习和记忆。他们对 20 个月大的老鼠进行了足部电击，然后小鼠被随机分为两组，分别注入人工脑脊液（aCSF）或幼鼠脑脊液（YM-CSF），在 3 周后进行记忆测试。结果发现，注射 YM-CSF 的小鼠对恐惧记忆保存得更好。 由于海马在与年龄相关
最敏感，他们还进一步确定了 Fgf17 是在衰老的大脑中恢复少突胶质细胞功能的关键靶点。 图片来源：Nature 二、主要研究内容 （一）幼龄小鼠脑脊液对少突胶质细胞的调控 首先，该团队试图测试向老年小鼠注入年轻的脑脊液是否能改善海马与衰老相关的损伤，如学习和记忆。他们对 20 个月大的老鼠进行了足部电击，然后小鼠被随机分为两组，分别注入人工脑脊液（aCSF）或幼鼠脑脊液（YM-CSF），在 3 周后进行记忆测试。结果发现，注射 YM-CSF 的小鼠对恐惧记忆保存得更好。 由于海马
地证明少突胶质细胞和雪旺氏神经胶质细胞产生髓鞘的方式是不同的。Abney等利用培养的胚胎和新生大鼠的脑细胞混悬液进行特异性免疫标记染色，证实了不同类型细胞在脑内的发育顺序：破伤风毒素阳性神经细胞出现在第10天的胚鼠脑（测试的最早时间），GFAP阳性星状胶质细胞出现在15～16天的胚脑，而GC阳性少突胶质细胞直至出生后2～3天方才出现。利用18天胚鼠的小肠壁内神经丛培养后进行各种神经肽的免疫染色，Schultzberg等发现在这时的小肠壁内神经丛已具有内源性的VIP、SP、ENK和SOM免疫
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