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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
安元生物
- 检测范围:
详见产品标签
- 检测方法:
双抗体夹心ELISA法
- 应用:
ELISA
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat)
- 标记物:
HRP
- 样本:
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度:
高灵敏度
- 规格:
48T/96T
产品概述
人早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4/早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4含量。微孔板预包被抗人早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4捕获抗体,加入标准品或样本后,早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融,使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作,确保实验结果准确。
关键词
人早老素检测试剂盒酶联免疫、早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)PSEN2; AD3L; AD4; PS2; STM2; AD3LP; AD5; Alzheimer Disease 4、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人早老素2(PS2)检测试剂盒(酶联免疫、安元生物、ELISA试剂盒



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, GM)被认为是对IA早期诊断的间接真菌学标准。GM抗原检测目前常用的方法是ELISA,市场上已有的商业化产品有 Bio-Rad 公司的曲霉菌抗原检测试剂盒(PlateliaTMAspergillus Ag)。该采用酶联免疫双抗体夹心法,特异性检测血清中的半乳甘露聚糖(Galactomannan, GM)抗原,不仅可以帮助临床实现IA的早期诊断,较临床症状出现提早6天,较临床确诊提早10天。2 还能保证实验结果高度的准确性,灵敏度和特异性分别为92.1% 和97.5%。3
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