相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
从原料到标记,打造属于中国自己的流式抗体品牌Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
安元生物
- 检测范围:
详见产品标签
- 检测方法:
双抗体夹心ELISA法
- 应用:
ELISA
- 适应物种:
Homo sapiens (Human)
- 标记物:
HRP
- 样本:
Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
- 灵敏度:
高灵敏度
- 规格:
48T/96T
产品概述
人肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)/肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)含量。微孔板预包被抗人肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)捕获抗体,加入标准品或样本后,肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融,使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作,确保实验结果准确。
关键词
人肌浆球蛋白检测试剂盒酶联免、肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人肌浆球蛋白(Myo)检测试剂盒(酶联免、安元生物、ELISA试剂盒



风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验,从而与后加的酶标抗人IgG结合,造成假阳性。3)标本中超氧化物歧化酶(SOD)的干扰。如标本中SOD升高,可造成假阳性结果。4)用于固相包被的HCV基因工程抗原不纯[1]。2010年10月1日起执行的,《中华人民共和国药典》对于酶联免疫检测试剂盒提出了更高的要求,增加试验步骤,延长孵育时间,即加标本后孵育时间为1小时,加酶后孵育时间为30分钟,显色孵育时间为30分钟。使抗原抗体得到充分反应,通过技术革新提高了实验室诊断的灵敏度和特异性。本实验中A方法为旧“二步法”,B方法为新“二步法”。此标本检测时正好
也可用已知的抗原检测样品中是否有相应抗体。 对抗原或抗体进行定量检测时,以反应中加入抗原和抗体的浓度与形成免疫复物的浓度呈函数关系。 (1)根据免疫复合物产生的多少来推算样品中抗原(或抗体)的含量:在一定的反应条件下,加入的已知抗体(或抗原)的浓度一定,反应产生的免疫复合物多少与待检样品中含有相应抗原(或抗体)量成正比。也就是抗体浓度一定时,免疫复合物越多则样品中的抗原量也越多。可用实验性标准曲线推算出样品中抗原(或抗体)的含量。如免疫单向扩散试验、免疫比浊试验和酶联
3 竞争抑制ELISA方法的建立 3.1 抗体的酶标记及质量鉴定 本试验采用改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记在抗体上[1],标记完后取上清用Sephedex G200 凝胶层析进行纯化,洗脱液为0.2mol/L pH7.4的PBS,流速为15ml/h,分步收集,每支3ml,以紫外分光光度计测A280吸光度值,以洗脱体积为横坐标,吸光值为纵坐标做图,收集第一峰即为酶标抗体峰。 标记完后用紫外分光光度计在分别在280nm、及403nm处测定酶标记物的A值,计算免疫球蛋白量、摩尔
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










