人二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试产品图
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人二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试

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  • 高灵敏度
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  • 美国
  • 2026年08月14日
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    • 供应商:

      安元生物

    • 检测范围:

      详见产品标签

    • 检测方法:

      双抗体夹心ELISA法

    • 应用:

      ELISA

    • 适应物种:

      Homo sapiens (Human)

    • 标记物:

      HRP

    • 样本:

      Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.

    • 灵敏度:

      高灵敏度

    • 规格:

      48T/96T

    产品概述

    人二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTBELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTB含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。

    产品参数

    产品名称人二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTBELISA试剂盒
    检测物种人
    检测靶标二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTB/二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTB
    检测方法双抗体夹心ELISA法
    标记物HRP
    检测范围详见产品标签
    灵敏度高灵敏度
    样本类型细胞培养上清、血清、血浆等
    保存条件2-8℃避光保存
    有效期6个月

    检测原理

    人二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTBELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTB含量。微孔板预包被抗人二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTB捕获抗体,加入标准品或样本后,二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTB与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTB-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。

    操作步骤

    1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数

    适用样本

    本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。

    应用领域

    生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。

    注意事项

    1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。

    2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。

    3. 避免反复冻融,使用前充分混匀。

    4. 请按照技术资料操作,确保实验结果准确。

    关键词

    人二乙酰壳二糖酶检测试、二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CTB、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法

    关键词

    人二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)检测试、安元生物、ELISA试剂盒

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    相关实验
    • 生物检材中的DNA提取

      混合斑的检测,剪碎后放入5ml小烧杯中,加入3ml纯水、300μl 10% SDS及150μl 5mg/ml 的PK酶,用牙签搅拌后,放入37℃水浴6小时以上(最好过夜)。(2)将水浴好的检材移入1.5ml离心管(检材载体用一次性注射器挤压后去除),13,000rpm 离心3分钟,去上清,每管加1.4ml 纯水,振荡,13000rpm 离心3分钟。洗三次后,移入0.5ml离心管中,13000rpm离心3分钟,弃上清。(3)向沉淀物的离心管中加入200μl 5%的Chelex-100(可根据检材量

    • 生物检材中的DNA提取方法

      2的血斑,加到0.5ml的离心管中,加入500μl纯水,剧烈振荡,室温放置15分钟。13,000离心3分钟,去上清。(可用纯水反复洗至无色,载体 不需去除,始终留在离心管中。) (2)以下步骤同全血的提取方法。 (三)混合斑 (1)取适量含有混合斑的检测,剪碎后放入5ml小烧杯中,加入3ml纯水、300μl 10% SDS及150μl 5mg/ml 的PK酶,用牙签搅拌后,放入37℃水浴6小时以上(最好过夜)。 (2)将水浴好的检材

    • 细胞计数及活力测试操作步骤

      一、原理 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力,由组织中分离细胞一般也要检查活力,以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用。复苏后的细胞也要检查活力,了解冻存和复苏的效果。用台盼兰染细胞,死细胞着色,活细胞不着色,从而可以区分死细胞与活细胞。利用细胞内某些酶与特定的试剂发生显色反应,也可测定细胞相对数和相对活力。二

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