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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10/膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10含量。微孔板预包被抗人膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10捕获抗体，加入标准品或样本后，膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人膜联蛋白检测试剂、膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ANX14; ANX-A10、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人膜联蛋白A10(ANXA10)检测试剂、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验基于膜的检测试剂研发人员应该严格考虑影响蛋白质在硝酸纤维素膜上结合众多因素，其中包括原材料的固有属性和处理过程等。随着胶体金标记技术的发展、研发人员对胶体金快速检测技术深入研究，市场上基于膜的快速免疫层析检测产品的种类迅速增多。虽然免疫层析产品的包装设计种类繁多，实际上目前主流的商品化检测试剂盒主要下面两种形式。最常用的检测形式为侧向层析或者层析定量，这种检测形式通常应用于诊所或者由直销客户检测。另一种检测形式为竖向斑点渗滤，该检测形式需要较强的操作技巧，仅限于研究使用。不管试剂采用那种检测
免疫检测方法中。 由于球形的纳米金粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌A 蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白等非共价结合，因而在基础研究和实验中成为非常有用的工具。 免疫层析是以NC膜为载体，利用微孔膜的毛细管作用，使滴加在膜条一端的液体慢慢向另一端渗移，如同层析一般。金磁微粒复合物干片粘连在近NC膜条下端(C)，膜条测试区(T)包有特异抗体，当试纸条下端进入液体标本样中，下端吸水材料吸取液体向上端移动，流经C处时，使干片上的金磁微粒复合物复溶，并带动
，以介导适当的蛋白质折叠或稳定，或将新生蛋白质引导到不同的细胞区室（例如，细胞核、膜）。折叠和定位完成后发生其他修饰，以激活或灭活催化活性或以其他方式影响蛋白质的生物活性。蛋白质也与靶向降解蛋白质的标签共价连接。除了单一的修饰外，蛋白质通常还通过翻译后切割和通过蛋白质成熟或激活的分步机制增加功能基团的组合进行修饰。根据修饰的性质，蛋白质 PTM 也可以是可逆的。例如，激酶在特定的氨基酸侧链上磷酸化蛋白质，这是催化激活或失活的常用方法。反之，磷酸酶水解磷酸基团将其从蛋白中去除，逆转生物活性。肽键的蛋白
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