人配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶产品图
文献支持

人配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶

收藏
  • 询价
  • Cloud-Clone
  • 详见产品标签
  • 高灵敏度
  • 美国
  • SEH449Hu
  • 2026年08月14日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商:

      安元生物

    • 检测范围:

      详见产品标签

    • 检测方法:

      双抗体夹心ELISA法

    • 应用:

      ELISA

    • 适应物种:

      Homo sapiens (Human)

    • 标记物:

      HRP

    • 样本:

      Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids

    • 灵敏度:

      高灵敏度

    • 规格:

      48T/96T

    产品概述

    人配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。

    产品参数

    产品名称人配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒
    检测物种人
    检测靶标配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)/配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
    检测方法双抗体夹心ELISA法
    标记物HRP
    检测范围详见产品标签
    灵敏度高灵敏度
    样本类型细胞培养上清、血清、血浆等
    保存条件2-8℃避光保存
    有效期6个月

    检测原理

    人配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)含量。微孔板预包被抗人配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)捕获抗体,加入标准品或样本后,配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。

    操作步骤

    1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数

    适用样本

    本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。

    应用领域

    生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。

    注意事项

    1. 仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。

    2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。

    3. 避免反复冻融,使用前充分混匀。

    4. 请按照技术资料操作,确保实验结果准确。

    关键词

    人配对框基因检测试剂盒酶、配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法

    关键词

    人配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶、安元生物、ELISA试剂盒

    采购网宣传-南京_03.jpg采购网宣传-南京_06.jpg
           客户图片.jpg

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    已经有文献引用
    相关实验
    • 【原创】REAL-TIME 引物设计与产物跨内含子的检测(毫无基础的菜鸟必看,欢迎高手拍砖)

      primer界面,在“5‘-3‘”框中贴入已知的Forward primer,点击as is,显示序列已被贴入-》点击analyze,再点击primer-》显示输入的序列和已知CDNA良好配对,点击OK->显示“primer primer界面” 点击左上方的“A”,再点击EDIT primer -》显示EDIT primer界面,在“3‘-5‘”框中贴入已知的REVERSE primer,点击REVERSE,显示序列已被贴入-》点击analyze,再点击primer-》显示输入的序列和已知CDNA良好配对

    • Nat Methods:殷昊团队开发不依赖 DNA 供体高效靶向插入基因组的新方法:GRAND editing

      template, RTTs)含有一段碱基互补配对区域,并且 2 个 RTT 均和基因组的靶向位点无任何同源序列。当 RT 酶通过 pegRNA 3' 末端的 PBS(primer binding site)起始逆转录过程,产生 2 条末端互补配对的单链 DNA。这两条单链 DNA 通过互补配对产生了一段稳定的双链 DNA 结构,这样的编辑链和原始的基因组链之间相互竞争中具备优势,从而实现了外源片段的高效插入。同时,因为 GRAND editing 中的 RTTs 不需要与基因组同源配对,可以在 Flap

    • 组蛋白修饰的类型

      化。最常见的形式是 H2A 上 K119 和 H2B 上 K123(酵母)/K120(脊椎动物)的单泛素化。H2A 单泛素化与基因沉默有关,而 H2B 与转录激活有关。 多聚泛素化较少见,但在 DNA 修复中也很重要。H2A 和 H2AX 在 K63 上的多聚泛素化为 DNA 修 复蛋白(如 RAP80)提供了一个识别位点。  酶调节  与其他组蛋白修饰一样,H2A 和 H2B 的单泛素化具有可逆性,并受到组蛋白泛素连接酶和去泛素化 酶的严密调控。  单泛素化 H2A:多梳蛋白家族 H2

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥2172.80
    上海博尔森生物科技有限公司
    2026年09月14日询价
    ¥800
    上海淳麦生物科技有限公司
    2026年05月29日询价
    ¥1200
    上海晶抗生物工程有限公司
    2025年05月04日询价
    ¥1500
    上海抚生实业有限公司
    2026年06月18日询价
    ¥1680
    上海机纯实业有限公司
    2025年07月12日询价
    文献支持
    人配对框基因9(PAX9)检测试剂盒(酶
    询价