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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Mus musculus (Mouse)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2/髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2含量。微孔板预包被抗人髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2捕获抗体，加入标准品或样本后，髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人髓细胞触发受体检测试剂、髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Trem2a; Trem2b; Trem2c; Triggering receptor expressed on monocytes 2、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人髓细胞触发受体2(TREM2)检测试剂、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验了髓系细胞触发受体2（Trem2）在缺血性脑卒中后通过调控小胶质细胞介导神经炎症，进而加剧脑损伤的新机制，为理解卒中病理过程提供了重要新视角。以往AD研究证实Trem2具有促进小胶质细胞清除淀粉样斑块、保护神经元的积极作用，因此普遍认为其在缺血性脑卒中也发挥神经保护功能，但临床数据显示卒中患者外周血中可溶性Trem2水平升高与不良预后及高死亡率密切相关，提示动物模型结果与临床观察之间可能存在脱节。该研究发现，常用的脑中动脉栓塞（MCAO）卒中模型无法有效模拟人类卒中患者大脑及外周血中Trem2表达
”状态的标签，免疫细胞通过其表面的抑制性 Siglec 受体识别这些信号，维持免疫耐受，防止自身免疫反应的发生。然而，在肿瘤微环境（TME）中，癌细胞通过代谢重编程诱导了“超唾液酸化（Hypersialylation）”，这相当于为自己披上了一层厚厚的“糖盾牌”，通过强行激活免疫细胞表面的抑制性 Siglec 信号，终止了免疫系统的攻击 [1]。 这种基于糖链识别的免疫抑制机制，与传统的蛋白-蛋白相互作用（如 PD-L1 识别 PD-1）具有本质的区别。它不仅涉及蛋白的表达水平，更涉及糖
，主要包括乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）和脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）。这些抗体通过三种主要途径破坏NMJ功能：一是激活补体级联反应，形成膜攻击复合物（MAC），破坏突触后膜结构，导致突触褶皱简化；二是通过抗原调变作用，使受体交联并内吞降解，显著减少AChR密度；三是直接阻断乙酰胆碱与AChR结合位点，抑制离子通道开放。上述机制共同导致终板电位（EPP）幅度下降，无法有效触发肌纤维动作电位，从而引起波动性肌无力。MG发病还与遗传易感性和环境因素相关，约85%患者存在
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