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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于蛋白载体研究、药物递送、血液生物学等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302/白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302含量。微孔板预包被抗人白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302捕获抗体，加入标准品或样本后，白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
蛋白载体研究、药物递送、血液生物学等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人白蛋白启动子位点结合蛋白检、白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)DABP; TaxREB302; Albumin D box-binding protein; Albumin D-element-binding protein; Tax-responsive enhancer element-binding protein 302、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)检、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验子与启动子序列的距离缩短(在2kb范围内)，加强了增强子对启动子的顺式激活作用(cisacting)。在淋巴细胞特异性DNA结合蛋白(DBP)如OTF2A、OTF2B作用下，增强子可促进Ⅱ型RNA聚合酶与可变区基因上游5，端的启动子高保守序列TATAb。x结合，从而启动／z基因的转录，产生初级mRNA。转录的初级mRNA中仍然含有内含子等非编码序列，需经mRNA 5’端加帽、3，端多聚腺苷酸化、甲基化等碱基修饰、mRNA拼接(内含子切除)等转录后加工，成熟的mRNA从细胞核释放出来，随后在核糖体上进
，肿瘤相关基因（包括抑癌基因RASSF1A）的启动子区发生异常甲基化[15]。Cui等发现部分结肠癌患者的正常肠粘液腺细胞的IGF-2基因印记丢失[16]。Uhlmann等发现不同病理类型及不同恶性程度的神经胶质瘤细胞的7种肿瘤标志基因存在着不同程度的甲基化 [17]。因此，甲基化的研究，为肿瘤的早期预测、分类、分级及预后评估提供了新的依据 。 1.3 DNA甲基化的研究方法 近15年来，人们越来越认识到DNA甲基化研究的重要性，开发出一系列检测DNA的方法。根据研究目的这些方法分为：基因组整体水平
化[15]。Cui等发现部分结肠癌患者的正常肠粘液腺细胞的IGF-2基因印记丢失[16]。Uhlmann等发现不同病理类型及不同恶性程度的神经胶质瘤细胞的7种肿瘤标志基因存在着不同程度的甲基化 [17]。因此，甲基化的研究，为肿瘤的早期预测、分类、分级及预后评估提供了新的依据 。1.3 DNA 甲基化的研究方法近15年来，人们越来越认识到DNA 甲基化研究的重要性，开发出一系列检测DNA 的方法。根据研究目的这些方法分为：整体水平的甲基化检测，特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究
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