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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 应用：
elisa
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 灵敏度：
高灵敏度
- 规格：
48T/96T
产品概述
人髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1ELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1/髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1 |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1含量。微孔板预包被抗人髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1捕获抗体，加入标准品或样本后，髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人髓细胞触发受体检测试剂、髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)CD354; Triggering Receptor Expressed On Monocytes-1、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验-1参与屏障修复与免疫调控。同时，它通过诱导TNF-α、IL-6、IL-8等因子释放，增加血管通透性，促进免疫细胞浸润，引发发热和抗感染反应，但其失调亦可导致慢性炎症或自身免疫疾病。 IL-1的信号传导 IL-1R1对IL-1的亲和力高于IL-1R2，是介导IL-1信号转导的主要受体。IL-1与IL-1R1及辅助受体IL-1R3结合形成异源三聚体，激活NF-κB和MAPK等通路，触发促炎反应。受体亲和力受遗传变异、可变剪接、翻译后修饰及调控蛋白等多种因素影响，不同亲和状态可调节下游信号强度，从而精细
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/DAMPs，包括C型凝集素（如甘露糖受体抓取病原体表面糖分子）、清道夫受体（识别LPS或凋亡细胞露出的磷脂酰丝氨酸）及部分Toll样受体。 ·调理素受体：当调理素（抗体（IgG）或补体分子）先给目标“贴上标签”后，巨噬细胞便会派出调理素受体（Fcγ受体和补体受体（CRs））结合标签，高效触发吞噬。 这些受体并非单打独斗，而是协同招募、聚集成簇，确保精准锁定“敌人”与“垃圾”，为后续吞食和消化铺平道路。 图2. 巨噬细胞的识别机制[1] 2、吞食 识别后，一系列信号途径被激活，形成吞噬杯、伪足和吞噬
细胞、骨髓细胞、促有丝分裂原刺激后的淋巴母细胞等，均可作为靶细胞来测定某种细胞因子活性。2．靶细胞杀伤法是根据某些细胞因子（如TNF）能在体外杀伤靶细胞而设计的检测方法。通常靶细胞多选择体外长期传代的肿瘤细胞株，利用同位素释放法或染料染色等方法判定细胞的杀伤率。3．细胞因子诱导的产物分析法某些细胞因子可刺激特定细胞产生生物活性物质，如IL-2、IL-3诱导骨髓细胞合成胺、IL-6诱导肝细胞合成α1-抗糜蛋白酶等。通过测定所诱生的相应产物，可反映细胞因子的活性4．细胞病变抑制法 病毒可造成靶细胞的损伤
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