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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Homo sapiens (Human)
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | 询价 |
产品概述
人胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kitELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kit含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kitELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kit/胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kit |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kitELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kit含量。微孔板预包被抗人胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kit捕获抗体，加入标准品或样本后，胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kit与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kit-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人胸苷嘧啶糖基化酶、胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) Elisa kit、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG) E、安元生物、ELISA试剂盒
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文献和实验操作。整个操作过程的时间被缩短到30分钟。并且，本试剂盒减少了90%的DNA损失，把样品中所有的胞嘧啶转换成尿嘧啶。传统方法在亚硫酸氢钠DNA转换步骤之前要单独的变性步骤，而BisulFlash技术中，DNA在整个亚硫酸氢钠转换过程中一直是维持在变性状态的。这个创造性的突破使本技术处理过程比其它试剂盒更加快速高效也更精确。我们在此基础上继续创新，鉴别了亚硫酸氢钠转换实验中关键性的四个组分，创造了新型的BisulFlash试剂盒。 产品描述:作为新一代的亚硫酸氢盐转换
」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
。ctDNA 在循环中的半衰期短，一般为 16 min~2.5 h，适用于肿瘤负荷的实时监测。我们通过对 ctDNA 序列分析可以监测肿瘤内的异质性和克隆进化，从而改善疾病控制和指导治疗决策。 2. DNA 甲基化与肿瘤 DNA 甲基化是一种共价化学变化，在高等真核生物基因组仅发生在胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸（CpG）中胞嘧啶的 C5 位，胞嘧啶结合一个甲基（CH3）后形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）。该反应由 DNA 甲基转移酶催化，CH3 基团来自s-腺苷甲硫氨酸。这些二核苷酸
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