- 询价
- USCN
- E95496Hu
- 美国
- 2026年08月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
从原料到标记，打造属于中国自己的流式抗体品牌abinScience 体内级抗体，年度锁价，低至 1200五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
安元生物
- 检测方法：
双抗体夹心ELISA法
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 标记物：
HRP
- 样本：
Homo sapiens (Human)
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | 询价 |
产品概述
人驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kitELISA试剂盒是安元生物自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kit含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
产品参数
| 产品名称 | 人驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kitELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人 |
| 检测靶标 | 驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kit/驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kit |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kitELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kit含量。微孔板预包被抗人驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kit捕获抗体，加入标准品或样本后，驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kit与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kit-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。
操作步骤
1. 准备→2. 加样(37℃ 90min)→3. 洗板5次→4. 加检测抗体(37℃ 60min)→5. 洗板5次→6. TMB显色(37℃ 15-20min)→7. 终止→8. 450nm读数
适用样本
本试剂盒适用于细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等。
应用领域
生物医学研究、临床检测、药物开发等领域。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温。
3. 避免反复冻融，使用前充分混匀。
4. 请按照技术资料操作，确保实验结果准确。
关键词
人驱动蛋白家族成员、驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) Elisa kit、ELISA试剂盒、人、双抗体夹心法
关键词
人驱动蛋白家族成员1A(KIF1A) E、安元生物、ELISA试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验白细胞介素26（IL-26），最初命名为AK155，是2000年Knappe等人在研究单纯疱疹病毒转化的T细胞时，从基因文库中筛选出的新cDNA。因其氨基酸序列及受体结构与IL-10家族成员高度相似，随后被归入IL-10细胞因子家族，并正式更名为IL-26。作为该家族的独特成员，IL-26在免疫调节及宿主防御中发挥着重要作用。 结构 IL-26是一种分子量为19kDa、含171个氨基酸的蛋白质，其序列与白细胞介素10（IL-10）具有24.7%的同源性。该蛋白结构包含一个信号肽、六个α螺旋及四
髓系细胞内部的信号转导机制，为开发精准的干预策略提供直接的理论依据。 场景化研究机遇：特定成员驱动的特殊赛道 如果您的研究并不局限于肿瘤，而是希望在特定的组织场景或病理过程中寻找具有潜力的差异化靶点，那么以下成员提供了极具吸引力的研究切口： 神经免疫与阿尔茨海默病：CD33 的核心地位 在大脑这个特殊的免疫环境中，小胶质细胞（Microglia）的吞噬能力决定了 Aβ 淀粉样蛋白的清除效率。CD33 在小胶质细胞上的高表达已被证实会抑制这种吞噬
国产CLDN18.2 ADC申报上市，晚期胃癌靶向治疗迎来新格局
）获国家药监局正式受理上市申请，用于至少两线治疗失败的CLDN18.2阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌。该产品系集团首--款申报上市的ADC，也是全球第二款递交NDA的CLDN18.2靶向ADC，同时斩获FDA三项孤儿药资格，标志着国产CLDN18.2 ADC从研发迈向商业化的重要跨越。 关于CLDN18.2 Claudin-18 （CLDN18）是Claudin（CLDN）蛋白家族中的重要成员，肺和胃上皮细胞紧密连接的一个主要成分。CLDN18有两个
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
