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- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
对
比色皿参数
长宽高(外径mm)：102.4×12.4×45
光程：100mm
容量：35ml
烧结方式；采用精密的光学加工工艺，透光面的光学性能误差极小，用来装参比液，样品液，可以耐受酸碱和有机溶剂。适用于各种型号紫外可见分光光度计、酶标仪、比色计、色度计等光谱仪器。
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文献和实验一、现使用的石英比色皿均为粘接的，在用超声波清洗时，一定要注意保护。时间不要超过半小时，功率不要太大，要用清洗玻璃器皿的超声波清洗机。清洗时毛面朝下。二、石英比色皿清洁方法：1.用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。2.若太脏可用洗液清洗。但时间要短（几秒钟)，再用清水清洗干净。三、不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒
10%血清的培养液终止消化，混匀，放入离心管中800r/min~1000r/min的速度离心5~7min，弃上清液，制成细胞悬液，计数，以5×105个接种于直径为100mm的平皿，3d后传代，仍接种5×105个细胞培养3d（最-佳表达时间为6d~8d）。 5、细胞毒性测定 将上述首次消化计数后的细胞每皿接种200个，每组5个皿，37℃、5%的二氧化碳条件下培养7d，固定，Giemsa染色，计数每皿集落数。 以相对于溶媒对照组的集落形成率表示细胞毒性，即以溶媒对照的集落形成率为100%，求出各受试
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