裸鼠表皮生长因子（EGF）ELISA检测试剂盒

裸鼠表皮生长因子（EGF）ELISA检测试剂盒

基本信息
- 检测种属：裸鼠
- 检测方法：双抗体夹心 ELISA
- 规格：48T、96T
- 适用仪器：酶标仪

检测原理
酶标板预先包被裸鼠 EGF 捕获抗体；加入标准品 / 样本，样本中 EGF 与固相捕获抗体结合；洗涤去除未结合组分；加入 HRP 标记检测抗体，形成 “捕获抗体‑EGF‑酶标检测抗体” 免疫复合物；洗板后加入 TMB 显色底物，HRP 催化底物变蓝；硫酸终止液终止反应转为黄色；OD450 值与样本 EGF 浓度正相关，通过 4‑PL 标准曲线计算样本浓度。

试剂盒组分
1. 预包被酶标板（可拆条）1 块
2. EGF 标准品（6 梯度冻干 / 液体）
3. 标准品稀释液、样本稀释液
4. HRP 标记检测抗体工作液
5. 20‑30× 浓缩洗涤液
6. TMB 显色液 A、B
7. 终止液（2M H₂SO₄）
8. 封板膜、密封袋、说明书

储存与运输
试剂盒：2‑8℃避光保存，有效期 12 个月
运输条件：冰袋低温运输

操作简要流程
1. 试剂盒室温平衡 30 min，配制洗涤液、梯度标准品
2. 加标准品 / 样本，封板孵育
3. 洗板；加入酶结合物，孵育；洗板
4. TMB 避光显色；加终止液
5. 酶标仪读取 OD450，四参数拟合标准曲线计算浓度

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。