![[(9S)-8,8-dimethyl-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-h]chromen-9-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate，19427-82-8，≥98%，阿拉丁产品图](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0823/212/0405502943669731902.jpg)
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dihydropyrano[2,3-h]chromen-9-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate，19427-82-8，≥98%，阿拉丁- ¥5936.90
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S1251301-5mg
中文名：[(9S)-8,8-dimethyl-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-h]chromen-9-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate
英文名：[(9S)-8,8-dimethyl-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-h]chromen-9-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate
纯度：≥98%
货号：S1251301
Cas号：19427-82-8
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文献和实验Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
Res. 82:A75. Mendel, D.B., Cihlar, T., Moon, K., and Chen, M.S. 1997. Conversion of 1‐[((S)‐2‐hydroxy‐2‐oxo‐1,4,2‐dioxaphosphorinan‐5‐yl)methyl]cytosine to cidofovir
with the propargylated c?di?GMP diester under click conditions provides the biotinylated c?di?GMP conjugate in an isolated yield of 62%. Replacement of the 6?oxo function of N 2 ?isobutyryl?5??O ?(4,4??dimethoxytrityl)?3??O ?levulinyl?2??O ?(propargyl)guanosine with a 2
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