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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
This Histone H2AX [p Ser139] Antibody was developed against to a region surrounding phosphorylated serine 139 of human histone H2AX [Swiss-Prot entry P16104] (GeneID 3014).
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
AF647
- 适应物种:
犬、人、果蝇、小鼠、大鼠
- 保质期:
12个月
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
NB100-384
- 级别:
科研级
- 库存:
现货
- 供应商:
北京百奥创新科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
Western Blot(蛋白质印迹)、免疫组织化学(IHC)、免疫细胞化学(ICC)、流式细胞术(Flow Cytometry)、免疫沉淀(IP)、免疫组织化学-石蜡切片(IHC-P)、免疫组织化学-冰冻切片(IHC-Fr)
- 浓度:
详询
- 靶点:
Histone H2AX
- 抗体英文名:
Histone H2AX [p Ser139] Antibody - BSA Free
- 抗体名:
抗犬组蛋白H2AX抗体(AF647标记)
- 规格:
0.1 mL
Histone H2AX [p Ser139] Antibody - BSA Free(货号:NB100-384)是由美国R&D Systems(Bio-Techne旗下品牌)生产的兔来源多克隆抗体,偶联AF647,可特异性识别犬、人、果蝇、小鼠、大鼠来源的组蛋白H2AX。本品经免疫原亲和层析纯化,纯度高、特异性强、批间一致性好。
【靶点背景】组蛋白H2AX是组蛋白H2A的变体,DNA双链断裂发生时其C端Ser139被ATM/ATR/DNA-PK迅速磷酸化形成γH2AX,是DNA损伤修复复合体组装的平台;γH2AX焦点形成是目前最灵敏、应用最广泛的DNA双链断裂检测标志物,广泛用于肿瘤放疗、化疗药物筛选和基因组稳定性研究。
【免疫原与制备】本品以This Histone H2AX [p Ser139] Antibody was developed against to a region surrounding phosphorylated serine 139 of human histone H2AX [Swiss-Prot entry P16104] (GeneID 3014).为免疫原,免疫兔后制备获得,从免疫血清中富集纯化获得高特异性IgG组分。
【应用与种属】本品经验证可用于Western Blot(蛋白质印迹)、免疫组织化学(IHC)、免疫细胞化学(ICC)、流式细胞术(Flow Cytometry)、免疫沉淀(IP)、免疫组织化学-石蜡切片(IHC-P)、免疫组织化学-冰冻切片(IHC-Fr)等实验应用;反应种属覆盖犬、人、果蝇、小鼠、大鼠。建议首次使用时按说明书推荐的起始稀释度进行预实验梯度优化,以获得最佳信噪比;不同样本类型和前处理方式可能影响染色效果,请结合阳性与阴性对照判读结果。
【产品形式与保存】本品规格为0.1 mL,产品形式为液体,浓度1.0 mg/mL。保存条件:2-8°C保存,请勿冷冻。保质期12个月(自收货之日起,按推荐条件保存)。
【实验要点】Western Blot实验建议使用5%脱脂奶粉或BSA封闭,并根据条带信号调整上样量与抗体稀释度;免疫组化/免疫荧光实验推荐根据样本类型选择柠檬酸或EDTA抗原修复液进行热修复,并设置阳性与阴性对照;免疫细胞化学实验建议细胞固定后充分透化,封闭后进行一抗孵育。具体操作步骤与推荐稀释度请以随货说明书为准。
【相关研究】组蛋白H2AX相关的信号通路、疾病模型与检测方法学研究进展迅速,选择经过严格验证的兔多克隆抗体(货号NB100-384)可显著提升实验的可重复性与数据可靠性,助力高水平论文发表。
【品牌保障】美国R&D Systems(Bio-Techne旗下品牌)是全球领先的生命科学试剂品牌,其抗体产品经过严格的应用验证与质量控制,被全球科研人员广泛引用。本品仅供科学研究使用(RUO),不可用于临床诊断或治疗。如需查询Histone H2AX [p Ser139] Antibody - BSA Free(货号NB100-384)的价格、说明书下载、应用文献及相关组蛋白H2AX研究产品(ELISA试剂盒、重组蛋白、Luminex多因子检测等),欢迎咨询丁香通平台客服获取技术支持与报价。
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文献和实验Detection of Histone H3 Phosphorylation in Cultured Cells and Tissue Sections by Immunostaining
. The protocol described here allows the detection of phosphorylated histones in tissue-cultured cells and tissue sections by fluorescent or bright-field immunostaining analysis. Here we used a serine 10 specific P-histone H3 antibody to determine
from the block they synchronously progress through S, G2 , and M. We recently reported that exposure of cells to these inhibitors at concentrations commonly used to synchronize cell populations led to phosphorylation of histone H2AX on Ser 139 (induction of γH2AX
antibody dilution buffer: TBS-T supplemented with2% (w/v) BSA. 6. Antibodies: Phospho-b-catenin Ser33/Ser37/Thr41, phospho-glycogen synthase Ser641, and glycogen synthase (CellSignaling Technologies, Beverly, MA); b-catenin and GSK-3b(BD PharMingen, San
技术资料暂无技术资料 索取技术资料


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