- ￥1730
- Cmbio
- 进口/上海
- CM-P10310
- 2026年08月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 细胞类型：
阴道壁成纤维细胞
- 组织来源：
结缔组织
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
成纤维细胞样（梭形）
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
结缔组织
- 运输方式：
干冰/常温
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
详见产品标签
产品概述
小鼠阴道壁成纤维细胞分离自小鼠源结缔组织；结缔组织是机体的重要组织，含有多种功能细胞类型。 成纤维细胞呈梭形或星形，具有多个细长突起，是结缔组织的主要细胞类型，负责合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和细胞外基质成分，参与组织修复和纤维化过程。
分离方法
小鼠阴道壁成纤维细胞采用组织贴块法或胶原酶消化法培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
质量检测
小鼠阴道壁成纤维细胞经Vimentin/Fibronectin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基：小鼠阴道壁成纤维细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)；换液频率：每2-3天换液一次；生长特性：贴壁；细胞形态：成纤维细胞样（梭形）；传代比例：1:2；传代特性：可传3-5代；消化液：0.25%胰蛋白酶。
产品参数
| 品牌 | Cmbio |
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25 |
| 价格 | 1730元起 |
| 物种来源 | 小鼠 |
| 组织来源 | 结缔组织 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样（梭形） |
| 生长状态 | 贴壁 |
| 传代特性 | 可传3-5代 |
| 鉴定标志物 | Vimentin/Fibronectin |
| 储存条件 | 液氮冻存 |
| 运输方式 | 干冰运输 |
培养条件
收到细胞后，请尽快将冻存管放入37℃水浴中快速解冻（1-2分钟），然后转移至预热的完全培养基中培养。建议使用配套原代细胞完全培养基，首次传代比例1:2，后续可根据细胞生长状态调整传代比例。包被条件请参考培养基配套方案，0.25%胰蛋白酶消化传代，定期进行支原体检测。
运输说明
活细胞T25培养瓶常温运输；冻存管干冰运输，确保全程冷链不断。收到后请立即处理或液氮保存。
应用领域
组织修复与纤维化研究、药物筛选与药效评价、组织工程与再生医学
注意事项
1. 本产品仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态，如有问题请在24小时内反馈。
3. 建议使用配套培养基和操作规范，避免交叉污染。
4. 定期进行支原体检测，确保细胞无污染。
5. 原代细胞传代次数有限，请合理规划实验安排。
常见问题(FAQ)
Q: 收到冻存细胞后如何复苏？
A: 从液氮或干冰中取出冻存管后，立即放入37℃水浴快速解冻（1-2分钟），将细胞悬液转移至含预热完全培养基的离心管中，1000rpm离心5分钟，弃上清后重悬接种至培养瓶。
Q: 原代细胞生长缓慢怎么办？
A: 原代细胞初期生长较慢属正常现象，请确保使用配套培养基，保持合适的CO₂浓度和温度，避免频繁换液。
Q: 如何判断细胞是否被污染？
A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物，建议定期做支原体检测。
关键词
小鼠阴道壁成纤维细胞、原代细胞、细胞培养、小鼠源原代细胞、成纤维细胞、结缔组织原代细胞
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文献和实验开始时，我的细胞用胶原酶消化5h接种玻璃培养瓶，1.5h后吸出细胞液至另一培养瓶培养以去除成纤维细胞，原瓶内成纤维细胞加培养液继续培养，24h观察，发现转瓶后心肌细胞未贴壁，培养液中为大量细胞碎片状东西以及未贴壁的细胞悬浮，仅见极少量的成纤维细胞贴壁生长，接种24孔板也是这样(24孔板为新，非重复使用)，接连几次都是这样，很是郁闷。而原瓶内分离的成纤维细胞生长良好，且可见少量心肌细胞贴壁成团生长，有搏动，一直疑惑不解什么原因导致转瓶后细胞贴壁失败。经过将近一个月的摸索，终于发现问题所在了！ 写
1 ）成纤维细胞培养 用人或动物胚体为好；动物可用小鼠或鸡胚，去头和内脏，剪成小碎块后，用胰蛋白酶消化法培养；如为人胚，可取皮肤培养。幼儿包皮是培养成纤维细胞的很好对象。 2） 巨噬细胞培养 1．实验前三天，向每只小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤1ml（勿注入肠内）。 2．引颈杀死动物，手提鼠尾将全鼠浸入70％酒精中3～5秒。 3．置动物于解剖台上，用针头固定四肢，双手持镊撕开皮肤拉向两侧，暴露出腹膜，但勿伤及腹膜壁
结缔组织类细胞培养 1 ）成纤维细胞培养 用人或动物胚体为好；动物可用小鼠或鸡胚，去头和内脏，剪成小碎块后，用胰蛋白酶消化法培养；如为人胚，可取皮肤培养。幼儿包皮是培养成纤维细胞的很好对象。 2） 巨噬细胞培养 1． 实验前三天，向每只小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤 1ml （勿注入肠内）。 2． 引颈杀死动物，手提鼠尾将全鼠浸入 70 ％酒精中
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