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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 细胞类型:
RL1
- 组织来源:
肺
- 物种来源:
大鼠
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
肺
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
10
- 生长状态:
贴壁
- 英文名:
RL1
- 规格:
T25/冷冻管
产品概述
RL1(大鼠肺成纤维样)ATCC细胞是大鼠源ATCC细胞系。本产品来源于ATCC,经严格质控和鉴定,支原体检测阴性,STR鉴定正确,适用于各类细胞生物学研究、药物筛选和体外实验。
产品参数
| 品牌 | Cmbio |
| 货号 | ATCC-10825 |
| 规格 | T25/冷冻管 |
| 价格 | 2000-2300 |
| 物种来源 | 大鼠 |
| 细胞类型 | RL1 |
| 生长状态 | 贴壁 |
| 库存 | 100 |
培养条件
培养基:气相:空气,95%;CO₂,5%。温度:37℃。
运输说明
活细胞T25培养瓶常温运输;冻存管干冰运输。
应用领域
肺癌发病机制与药物筛选
注意事项
1. 本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态,如有问题请在24小时内反馈。
3. 建议使用配套培养基和操作规范,避免交叉污染。
4. 定期进行支原体检测,确保细胞无污染。
5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。
常见问题(FAQ)
Q: 收到细胞后应该如何处理?
A: 收到T25培养瓶的活细胞后,先在显微镜下观察细胞状态,然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。
Q: 细胞生长缓慢怎么办?
A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适,必要时更换新鲜培养基。
Q: 如何判断细胞是否被污染?
A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物,建议定期做支原体检测。
关键词
RL1(大鼠肺成纤维样)ATCC细胞、RL1、ATCC细胞、细胞株、细胞系、细胞培养




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文献和实验瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用
样 F12,10%FBS细胞株名称 ATCC 编号 细胞来源 细胞种类 生长状态 使用培养基 Raji CCL-86 人 Burkitt淋巴瘤 淋巴样、悬浮 RPMI-1640, 10% FBS Rat2 CRL-1764 大鼠 Rat2(TK-)克隆衍生 成纤维细胞样、贴壁 DMEM, 5% FBS,30μg/ml BrdU RS4;11 CRL-1873 人 急性淋巴细胞白血病 成淋巴细胞、悬浮 RPMI-1640, 10% FBS Saos-2 HTB-85 人 骨肉瘤 上皮细胞、贴壁
的局部持续释放,72 小时内可以完全释放。组织学分析显示没有病理变化,也没有γH2A.X 表达,表明全身毒性极小。牙周再生需要整合牙骨质、牙周韧带和牙槽骨的修复,而不仅仅是骨再生。植入 6 周后,再生骨显得致密、光滑、连续,与周围完整骨非常相似,骨密度显着高于对照组。这些实验结果表明 sEVsmiR−423−5p 增强了大鼠牙周缺损的早期成骨,并促进了牙本质与新生骨之间牙周韧带样纤维的生成。最后作者进行了单细胞 RNA 测序分析,结果发现成纤维细胞构成了牙周组织中的主要细胞群,并在其发育和再生过程中
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