- ￥1600 - 1900
- Cmbio
- ATCC-10784
- 进口/上海
- 2026年08月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 肿瘤类型：
瘤
- 细胞类型：
TE671 subline No.2
- 相关疾病：
瘤
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
10
- 生长状态：
贴壁
- 英文名：
TE671 subline No.2
- 规格：
T25/冷冻管
产品概述
TE671 subline No.2（人横纹肌肉瘤）ATCC细胞是人源ATCC细胞系，广泛用于肿瘤生物学研究。本产品来源于ATCC，经严格质控和鉴定，支原体检测阴性，STR鉴定正确，适用于各类细胞生物学研究、药物筛选和体外实验。
产品参数
| 品牌 | Cmbio |
| 货号 | ATCC-10784 |
| 规格 | T25/冷冻管 |
| 价格 | 1600-1900 |
| 物种来源 | 人 |
| 细胞类型 | TE671 subline No.2 |
| 生长状态 | 贴壁 |
| 库存 | 100 |
培养条件
培养基：气相：空气，95%；CO₂，5%。温度：37℃。
运输说明
活细胞T25培养瓶常温运输；冻存管干冰运输。
应用领域
细胞生物学基础研究、药物筛选与药效评价、体外实验模型构建
注意事项
1. 本产品仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态，如有问题请在24小时内反馈。
3. 建议使用配套培养基和操作规范，避免交叉污染。
4. 定期进行支原体检测，确保细胞无污染。
5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。
常见问题(FAQ)
Q: 收到细胞后应该如何处理？
A: 收到T25培养瓶的活细胞后，先在显微镜下观察细胞状态，然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。
Q: 细胞生长缓慢怎么办？
A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适，必要时更换新鲜培养基。
Q: 如何判断细胞是否被污染？
A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物，建议定期做支原体检测。
关键词
TE671 subline No.2（人横纹肌肉瘤）ATCC、TE671 subline No.2、ATCC细胞、细胞株、细胞系、细胞培养
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文献和实验沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定
细胞系（cell line）或细胞株（cell strain）的建立、鉴定、管理
原代代培养物经第一次传代培养后的细胞，常被称为细胞系（cell line）。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系有一定差异的细胞系，常被称为该细胞系的亚系（subline）。从一个经过鉴定的细胞系采用选择法或单细胞克隆进一步所得到的细胞群，常被称细胞株（cell strain）。由原细胞株进一步分离培养出的与原株性状不同的细胞群，又被称为亚株（substrain）。 一、细胞建系的一般程序 细胞建系的一般程序包括原代培养、第一
)，如果沉淀很难溶解，于 65 ℃ 温育直至所有的或大部分沉淀溶解；10. 加入 0.6 倍体积异丙醇沉淀核酸，充分混匀，7500×g，4 ℃，离心 15 min；11. 用 75% 乙醇洗涤沉淀物，干燥，用尽可能少的 TE 或水重悬 (每克起始材料 0.1～0.5 mL)。【注意事项】基因组 DNA 分子量大，所有操作必须轻柔，酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用，应该戴手套操作。二、RNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞中 RNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞中 RNA 制备的基本操作。（一）细胞总
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