SPC-A-1(人肺腺癌)ATCC细胞产品图
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SPC-A-1(人肺腺癌)ATCC细胞

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  • ¥1600 - 1900
  • Cmbio
  • ATCC-10756
  • 进口/上海
  • 2026年08月04日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100

    • 供应商

      上海淳麦生物

    • 肿瘤类型

      腺癌

    • 细胞类型

      SPC-A-1

    • 组织来源

    • 相关疾病

      腺癌

    • 物种来源

    • 细胞形态

      贴壁生长

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      10

    • 生长状态

      贴壁

    • 英文名

      SPC-A-1

    • 规格

      T25/冷冻管

    产品概述

    SPC-A-1(人肺腺癌)ATCC细胞是人源ATCC细胞系,广泛用于肿瘤生物学研究。本产品来源于ATCC,经严格质控和鉴定,支原体检测阴性,STR鉴定正确,适用于各类细胞生物学研究、药物筛选和体外实验。

    产品参数

    品牌Cmbio
    货号ATCC-10756
    规格T25/冷冻管
    价格1600-1900
    物种来源
    细胞类型SPC-A-1
    生长状态贴壁
    库存100

    培养条件

    培养基:气相:空气,95%;CO₂,5%。温度:37℃。

    运输说明

    活细胞T25培养瓶常温运输;冻存管干冰运输。

    应用领域

    肺癌发病机制与药物筛选

    注意事项

    1. 本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。

    2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态,如有问题请在24小时内反馈。

    3. 建议使用配套培养基和操作规范,避免交叉污染。

    4. 定期进行支原体检测,确保细胞无污染。

    5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。

    常见问题(FAQ)

    Q: 收到细胞后应该如何处理?

    A: 收到T25培养瓶的活细胞后,先在显微镜下观察细胞状态,然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。

    Q: 细胞生长缓慢怎么办?

    A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适,必要时更换新鲜培养基。

    Q: 如何判断细胞是否被污染?

    A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物,建议定期做支原体检测。

    关键词

    SPC-A-1(人肺腺癌)ATCC细胞、SPC-A-1、ATCC细胞、细胞株、细胞系、细胞培养

    细胞  新模板2_05.jpg细胞  新模板2_06.jpg细胞  新模板2_07.jpg细胞  新模板2_08.jpg

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    • 肺癌细胞SPC-A-1的传代经验

      所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右,让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶,方法是:先把旧的培养液倒掉,用D-HANK'S大约3ml洗一次,加浓度为0.1%的胰酶进行消化,添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底,大约要1.5ml,最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟,在显微镜下观察细胞收缩,变圆,加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞

    • 【求助】请教关于在国内购买ATCC细胞系的问题

      mahaizhi 各位前辈,请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞,有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话,请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index

    • 人肺癌细胞spc-A1、NCI-H446)传代

      都是贴壁细胞,在消化传代过程中,步骤如下:倒尽旧的培养液->用无血清的培养基清洗一两次->加入一定量的胰酶,置于37度培养箱中5--10分钟,使细胞悬浮->显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->加入一定量的含血清的新培养液,以终止胰酶作用->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->吸出一部分加入新的培养瓶中->最后再补充加入一定量新的培养液。注意: 1、吹细胞时尽量多吹边角儿,此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀,可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM

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