- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 78pg/mL-5000pg/mL
- 39pg/mL
- A102535
- 国产
- 2026年10月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
39pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
78pg/mL-5000pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人基质金属蛋白酶23B(MMP23B)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human MMP23B ELISA Kit |
| 灵敏度 | 39pg/mL | 检测范围 | 78pg/mL-5,000pg/mL |
| 产品货号 | A102535 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人MMP23B单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的MMP23B结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-MMP23B-通过-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 5000.00 | 2500.00 | 1250.00 | 625.00 | 312.50 | 156.25 | 78.13 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.694 | 1.553 | 0.782 | 0.488 | 0.292 | 0.169 | 0.099 | 0.032 |
| 校正OD值 | 2.662 | 1.521 | 0.750 | 0.455 | 0.260 | 0.137 | 0.067 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人MMP23B单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的MMP23B与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-MMP23B-检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与LYL162胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠白色脂肪细胞 | 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒 |
| 兔雪旺氏细胞 | 大鼠RNA结合基元蛋白41(Rbm41)elisa试剂盒 |
| 鸡骨骼肌细胞 | 人假定蛋白LOC677340 ELISA试剂盒 |
| 大鼠肾小球上皮细胞 | 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠瘢痕疙瘩成纤维细胞 | 大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒 |
| 兔牙胚细胞 | 大鼠Ras 蛋白(Ras)elisa试剂盒 |
| 鸡前脂肪细胞 | 人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠淋巴血管内皮细胞 | 人白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒 |
| 大鼠口腔黏膜成纤维细胞 | 大鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒 |
| 小鼠膀胱移行上皮细胞 | 大鼠核因子κB受体活化因子(RANK)elisa试剂盒 |
| 兔羊膜成纤维细胞 | 人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶23B(MMP23B)ELISA试剂盒 |
| 人表皮成纤维细胞 | 大鼠酸磷酸核糖基转移酶(QPRT)elisa试剂盒 |
| 大鼠脐动脉平滑肌细胞 | 大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒 |
| 鸡肾小管上皮细胞 | 大鼠Ras相关蛋白1(Rap1b)elisa试剂盒 |
一.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本，空白孔加等量样本稀释液；贴封板膜密封微孔板，置于 37℃恒温孵育箱，避光孵育 90min，保证抗原抗体充分结合。
二.首次洗板
轻柔弃去孔内液体，吸水纸上快速拍干；每孔加满洗涤工作液，静置浸泡 30s，甩干拍净；重复洗涤5 次，彻底去除未结合杂质，降低背景值。
三.加酶结合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体；轻微水平晃板混匀，重新封板，37℃避光恒温孵育 60min。
四.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次，严格拍干孔内残留液体，杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
五.底物显色
避光条件下，每孔加入 90μL TMB 底物显色液，轻柔混匀；37℃避光精准孵育 10~15min，此时液体逐步显现蓝色，显色深浅与待测物含量正相关。
六.反应终止
严格遵循加样顺序，每孔快速加入 50μL 酸性终止液，轻晃微孔板充分混匀，蓝色即刻转为黄色，终止酶促显色反应。
七.上机读数检测
加终止液后15min 内，用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度（OD 值）；以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线，拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
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文献和实验人基质金属蛋白酶-3（MMP-3）酶联免疫分析（ELISA）
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