- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 78pg/mL-5000pg/mL
- 39pg/mL
- A102518
- 国产
- 2026年10月07日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
39pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
78pg/mL-5000pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human TDGF1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 39pg/mL | 检测范围 | 78pg/mL-5000pg/mL |
| 产品货号 | A102518 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人TDGF1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的TDGF1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-TDGF1-通过-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 5000.00 | 2500.00 | 1250.00 | 625.00 | 312.50 | 156.25 | 78.13 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.694 | 1.553 | 0.782 | 0.488 | 0.292 | 0.169 | 0.099 | 0.032 |
| 校正OD值 | 2.662 | 1.521 | 0.750 | 0.455 | 0.260 | 0.137 | 0.067 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人TDGF1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的TDGF1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-TDGF1-检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与LYL161胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠T淋巴细胞 | 大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 |
| 兔嗅上皮细胞 | 大鼠视黄醇结合蛋白(RBP)elisa试剂盒 |
| 鸡肺动脉平滑肌细胞 | 人假定蛋白LOC677168 ELISA试剂盒 |
| 大鼠全骨髓细胞 | 人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)ELISA试剂盒 |
| 小鼠瘢痕成纤维细胞 | 大鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒 |
| 兔血管外膜成纤维细胞 | 大鼠ED-1;sCD68分子(rat ED-1)elisa试剂盒 |
| 鸡气管上皮细胞 | 人碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠结肠成纤维细胞 | 人胰岛素(INS)ELISA试剂盒 |
| 大鼠输卵管上皮细胞 | 大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒 |
| 小鼠膀胱上皮细胞 | 大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)elisa试剂盒 |
| 兔牙周膜干细胞 | 人胶原吡啶交联(PYD)ELISA试剂盒人畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)ELISA试剂盒 |
| 人鼻黏膜成纤维细胞 | 大鼠Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)elisa试剂盒 |
| 大鼠脐动脉内皮细胞 | 大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒 |
| 鸡前脂肪细胞 | 大鼠鸟嘌呤核苷酸交换因子4(RAPGEF4)elisa试剂盒 |
1. 试剂回温至 20–25℃，稀释洗涤液、梯度配制标准品。
2. 每孔加 100μL 标准 / 样本，37℃孵育 90min，洗板 5 次。
3. 加 HRP 抗体，37℃孵育 60min，再次洗板 5 次。
4. 加 TMB 避光显色 15min，加终止液混匀。
5. 450nm 快速测 OD 值，拟合曲线算浓度。
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人基质细胞衍生因子-1(SDF-1)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人基质细胞衍生因子-1 (SDF-1)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 SDF-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SDF-1与单抗结合，加入生物素化的抗人 SDF
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