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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 灵敏度：
详询
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
- 标记物：
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种：
大鼠
- 应用：
科研
- 检测方法：
双抗原夹心法
- 检测范围：
详见产品手册
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1300.0 |
大鼠葡萄糖转运蛋白2（GLUT2）ELISA检测试剂盒
基础信息
检测方法：双抗体夹心 ELISA
适用种属：大鼠（Rat）
产品规格：48T / 96T
储存条件：2～8℃避光冷藏，禁止冷冻
有效期：6 个月
适用样本类型
大鼠血清、EDTA / 肝素抗凝血浆
组织匀浆（肝脏、胰岛、小肠上皮、肾脏组织，GLUT2 高表达组织）
细胞裂解液、细胞培养上清
样本要求
1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2. 不能检测含NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
实验原理
微孔板预先包被抗大鼠 GLUT2 捕获抗体；
加入标准品 / 待测样本，样本中 GLUT2 与固相捕获抗体结合；
洗涤后加入生物素标记抗 GLUT2 检测抗体，形成夹心免疫复合物；
再加入链霉亲和素 - HRP 结合物；洗去未结合物质；
加入 TMB 显色底物，HRP 催化底物生成蓝色产物；
终止液酸化后转为黄色；OD450 吸光度与样本 GLUT2 浓度呈正相关，通过标准曲线计算蛋白浓度。
试剂盒内含组分（96T 标配）
预包被酶标板（可拆卸）×1 块
GLUT2 标准品（冻干粉）×1 支
样本稀释液、标准品稀释液
生物素标记检测抗体
HRP - 亲和素结合液
浓缩洗涤液（20×/50×）
TMB 显色液
终止液（稀硫酸）
封板膜、说明书
操作简要流程
全部试剂室温平衡 30 min，试剂轻柔混匀，避免气泡
设置空白孔、标准品梯度孔、待测样本孔，每孔 50–100 μL 标准品 / 样本
加入生物素抗体，37℃孵育 60 min
洗板 3～5 次，充分拍干
加入酶结合物，37℃孵育 30 min
洗板 5 次
TMB 避光显色 10～20 min（依据显色深浅调整）
加入终止液，5 分钟内读取 450nm OD 值
四参数拟合标准曲线，计算样本 GLUT2 浓度
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
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为支持SLC转运蛋白超家族相关研究，华美生物提供以下重组蛋白、ELISA试剂盒及抗体产品，覆盖SLC7A11、SLC2A1(GLUT1)、SLC1A5、SLC5A2(SGLT2)、SLC6A4(SERT)等多个核心靶点，支持人源及小鼠/大鼠等多种种属。 ● 抗体 ● ELISA试剂盒 参考文献： [1] Battista, Natalia, et al. "The endocannabinoid system: an overview
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