- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 62.5pg/mL-4000pg/mL
- 31.25pg/mL
- A114927
- 国产
- 2026年07月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
31.25pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
62.5pg/mL-4000pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗人LIN28A单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的LIN28A结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与LIN28A含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:人Lin-28同源物A(LIN28A)ELISA试剂盒
英文名称:Human LIN28A ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：62.5pg/mL-4000pg/mL
灵敏度：31.25pg/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合人Lin-28同源物A(LIN28A)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的LIN28A会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别LIN28A的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-LIN28A-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中LIN28A浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 4000.00 | 2000.00 | 1000.00 | 500.00 | 250.00 | 125.00 | 62.50 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.722 | 1.596 | 0.874 | 0.498 | 0.311 | 0.163 | 0.091 | 0.046 |
| 校正OD值 | 2.676 | 1.550 | 0.828 | 0.452 | 0.265 | 0.118 | 0.045 | 0.000 |
一、样本处理：
血清/血浆：避免溶血，2-8℃保存48小时；长期保存需分装冻存（-20℃或-70℃），避免反复冻融。
细胞培养上清：离心去除细胞碎片，取上清液。
组织匀浆：使用生理盐水匀浆，离心取上清。
二、加样：
标准品孔：加入50μL不同浓度标准品（如80、40、20、10、5、2.5 U/L）。
样本孔：加入50μL待测样本（血清/血浆需1:2稀释）。
空白孔：不加任何液体。
三、温育与洗涤：
封板后37℃温育60分钟。
弃去液体，吸水纸拍干，加满洗涤液（350μL），静置1分钟，甩干，重复洗板5次。
四、显色与终止：
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15分钟。
加入50μL终止液，混匀后颜色由蓝变黄。
公司正在出售的产品:
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文献和实验Nat Cell Biol：施威扬 / 鲍志戎组合作绘制人类胚胎器官发生时期单细胞图谱
转化可能由异时性基因 LIN28A 介导。第二，通过与妊娠二期的人胚数据整合，指出目前胚胎期数据仍较稀疏而阻碍了完整轨迹的构建。 总结来说，该研究深度刻画了人胚器官发生时期的细胞类型，为理解进化过程、寻找出生缺陷因素提供了线索，也为人体器官的体外诱导提供了有效的参考系。 中国海洋大学施威扬教授和美国纪念斯隆凯特琳癌症研究所鲍志戎教授为本文的共同通讯作者，美国纪念斯隆凯特琳癌症研究所徐一驰博士和同济大学张腾娇博士为共同第一作者，该工作受昆山中医院王丽慧医生的大力支持。
Wnt/β-catenin信号通路在实验性大鼠肝癌形成过程中的作用
，退火温度为60. 5e 。 扩增内参照B-actin引物的序列为5-CGT TGA CAT CCG TAA CGA CTCC-3和5-ATA GAGCCA CCA TTC CGA CAC AG-3，扩增产物的长度为665 bp， 退火温度为60e 。 总RNA 的提取和cDNA 第1 链的合成严格按照相应的试剂盒中的说明操作。PCR反应条件为: 94e 预变性2 m in， 94e 变性30 s，退火( 依据不同的引物选取不同的温度) 30 s，72e 延伸30 s共进行28个循环后，再于
等离子共振）或配体结合实验的基石，能帮助您捕捉到真实的结合信号，而非非特异性吸附。 如果您的问题是“阻断该轴能否逆转免疫抑制”：此时，高特异性的功能性抗体是核心。您需要关注抗体是否能精准靶向 V-set 结构域中的关键结合位点（如精氨酸口袋），并验证其在体外功能实验（如 T 细胞共培养、巨噬细胞吞噬实验）中的中和或激活能力。 如果您的问题是“该受体在样本中的定量分析”：那么高灵敏度的 ELISA 试剂盒则是优选。经过严格种属特异性验证的试剂盒，能够精准检测血清、细胞上清或组织裂解液中的
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