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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
31.25pg/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
62.5pg/mL-4000pg/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
| 产品名称 | 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat EPOR ELISA Kit |
| 灵敏度 | 31.25pg/mL | 检测范围 | 62.5pg/mL-4,000pg/mL |
| 产品货号 | A107996 | 用途 | 仅供科研研究实验 |

通过特异性抗大鼠EPOR单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的EPOR结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-EPOR-通过-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:

| 校准品浓度(pg/mL) | 4000.00 | 2000.00 | 1000.00 | 500.00 | 250.00 | 125.00 | 62.50 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.722 | 1.596 | 0.874 | 0.498 | 0.311 | 0.163 | 0.091 | 0.046 |
| 校正OD值 | 2.676 | 1.550 | 0.828 | 0.452 | 0.265 | 0.118 | 0.045 | 0.000 |


该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗大鼠EPOR单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的EPOR与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-EPOR-检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与LYL415胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
| 小鼠肾皮质上皮细胞 | 大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脑动脉血管平滑肌细胞 | 大鼠白介素15(IL-15)ELISA试剂盒 |
| 兔主动脉平滑肌细胞 | 人干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒 |
| 兔支气管平滑肌细胞 | 小鼠调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肾上腺髓质细胞 | 大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脑膜成纤维细胞 | 大鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒 |
| 兔子宫平滑肌细胞 | 人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒 |
| 兔微血管周细胞 | 小鼠凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒 |
| 兔胰岛β细胞 | 大鼠维生素B12(VB12)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肾小球上皮细胞 | 大鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脑血管周细胞 | 人庚型肝炎IgM(HGV-IgM)ELISA试剂盒大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒 |
| 小鼠表皮角质形成细胞 | 大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 |
| 兔脑微血管周细胞 | 大鼠胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞 | 大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 |

一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温(18–25℃);
洗涤液按比例稀释(如10×稀释为1×);
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释(如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL)。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔(仅加稀释液);
每孔加入50 μL标准品或待测样本;
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟,使抗原充分结合;
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体,每孔注入300–350 μL洗涤液;
静置30秒至1分钟,甩干,重复5次;
拍干微孔板,避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体;
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次,确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素;
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次,拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL(或TMB单组分90–100 μL);
37℃避光显色15–30分钟,观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液,轻轻震荡混匀;
溶液颜色由蓝变黄,立即进行测定。
十一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值;
以标准品浓度为横坐标,OD值为纵坐标,绘制标准曲线;
将样本OD值代入方程,计算TPS浓度。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠促红细胞生成素 (EPO)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 EPO 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EPO 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 EPO ,形成免疫复合物连接在板上,辣根
大鼠腺苷 A2b 受体 (A2b R)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 A2b R 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 A2b R 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 A2b R ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠趋化因子受体 5(CCR5)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 CCR5 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CCR5 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 CCR5 ,形成免疫复合物连接在板上
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