- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 62.5pg/mL-4000pg/mL
- 31.25pg/mL
- A114674
- 国产
- 2026年08月05日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
31.25pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
62.5pg/mL-4000pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗人TNNC1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的TNNC1结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与TNNC1含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:人慢肌肌钙蛋白C(TNNC1)ELISA试剂盒
英文名称:Human TNNC1 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：62.5pg/mL-4000pg/mL
灵敏度：31.25pg/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合人慢肌肌钙蛋白C(TNNC1)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的TNNC1会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别TNNC1的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-TNNC1-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中TNNC1浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 4000.00 | 2000.00 | 1000.00 | 500.00 | 250.00 | 125.00 | 62.50 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.722 | 1.596 | 0.874 | 0.498 | 0.311 | 0.163 | 0.091 | 0.046 |
| 校正OD值 | 2.676 | 1.550 | 0.828 | 0.452 | 0.265 | 0.118 | 0.045 | 0.000 |
关键实操技巧
1.加样技巧
一次性换新枪头，垂直贴孔壁低位加液；避免气泡、飞溅交叉污染；整板加样速度均匀统一。
2.温育控温
须37℃恒温、封板膜严实防蒸发冷凝；时间严格卡死，过长背景高、过短信号低。
3.洗板核心
每孔注满不溢出，浸泡≥30 s；拍干用无尘吸水纸，杜绝残留；洗板不足直接高背景、假阳性。
4.样本规范
杜溶血、脂浊、污染样本；禁止反复冻融；严禁含 NaN₃抑制 HRP 活性；浓度超标只用试剂盒配套稀释液。
5.显色与读数
全避光；整板显色时长一致；加终止液立刻读数，放置越久数值漂移越大。
6.基础质控
样本、标准均做复孔；室温洁净避光操作；试剂分装取用，减少反复开盖失效。
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文献和实验大鼠肌钙蛋白I(Troponin I)ELISA试剂盒 说明书
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