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- 艾迪基因
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- 2026年07月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
贴壁生长
- 运输方式：
液氮保存
- 规格：
1×10⁶cells
艾迪基因基于自主研发的EditX™基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统，设计科学的MARCHF5基因敲除方案。通过RNP法、瞬转质粒法或慢病毒法将CRISPR/Cas9编辑体系递送到HEK293细胞中，然后经过真核抗性标记筛选出阳性细胞池，再使用3D单细胞打印技术挑选单克隆细胞，最后通过基因组测序验证，检测合格后对MARCHF5基因敲除HEK293细胞进行扩增和冻存。
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文献和实验相关实验
8、 MACC1，MYO6，NOB1，PP4R1，PP5，PPM1D，RPS15A，TCTN1，TPD52L2，USP39 和 ZFX）进行了研究。图片来源：BioRxiv研究人员在先前的研究中就发现了一些频繁出错的核苷酸序列，这些存在错误序列的论文大都研究了在癌细胞中敲除单个人类基因对于癌细胞系的影响，故而他们将这些论文命名为单基因敲除论文（SKG）。图片来源：BioRxiv有趣的是，在单基因敲除论文这个大类中，存在许多的重复性序列错误，而大多数（159 / 174, 91%）SGK 论文由中国大陆作者发表
-associated degradation.J Hepatol,2026 May 22 图源：10.1016/j.jhep.2026.04.036[4] 天普大学刘易斯·卡茨医学院魏俊成教授团队联合中国医学科学院北京协和医院冷泠教授团队近期在Journal of Hepatology发表了一篇研究，揭示了MARCHF6作为肝脏脂质代谢关键调控因子调控代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的新机制。研究利用条件性基因敲除小鼠、人源肝脏类器官模型及多组学联合分析发现，MARCHF6在MASLD小鼠模型和人类
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MARCHF5基因敲除HEK293细胞
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