- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 15.6ng/mL-1,000ng/mL
- 7.8ng/mL
- A117298
- 国产
- 2026年07月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
7.8ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
15.6ng/mL-1,000ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗绵羊IL1b单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的IL1b结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与IL1b含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:绵羊白介素1β(IL1b)ELISA试剂盒
英文名称:Sheep IL1b ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：15.62pg/mL-1000pg/mL
灵敏度：7.81pg/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合绵羊白介素1β(IL1b)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的IL1b会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别IL1b的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-IL1b-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中IL1b浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 1000.00 | 500.00 | 250.00 | 125.00 | 62.50 | 31.25 | 15.63 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.651 | 1.585 | 0.823 | 0.495 | 0.373 | 0.167 | 0.099 | 0.010 |
| 校正OD值 | 2.640 | 1.575 | 0.813 | 0.484 | 0.363 | 0.156 | 0.089 | 0.000 |
一、样本处理：
血清/血浆：避免溶血，2-8℃保存48小时；长期保存需分装冻存（-20℃或-70℃），避免反复冻融。
细胞培养上清：离心去除细胞碎片，取上清液。
组织匀浆：使用生理盐水匀浆，离心取上清。
二、加样：
标准品孔：加入50μL不同浓度标准品（如80、40、20、10、5、2.5 U/L）。
样本孔：加入50μL待测样本（血清/血浆需1:2稀释）。
空白孔：不加任何液体。
三、温育与洗涤：
封板后37℃温育60分钟。
弃去液体，吸水纸拍干，加满洗涤液（350μL），静置1分钟，甩干，重复洗板5次。
四、显色与终止：
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15分钟。
加入50μL终止液，混匀后颜色由蓝变黄。
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文献和实验R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
）的培养基中对大鼠皮层神经干细胞（目录号NSc001）进行7天的体外培养和分化。(a) 利用神经元特异的小鼠β-iii微管蛋白单克隆抗体（克隆tuJ-1）（目录号MaB1195），以及Northernlights 557结合的驴抗小鼠二抗（目录号 Nl007；黄色）检测分化神经元中的β-iii微管蛋白。(B) 利用绵羊抗人/大鼠gFaP抗原亲和纯化的多克隆抗体（目录号aF2594），以及Northernlights 557结合的驴抗绵羊二抗（目录号Nl010；黄色）检测分化的星形胶质细胞中的gFaP
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