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- 艾研生物
- JY961
- 2026年07月24日
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文献和实验培养基，待细胞生长良好、细胞密度达30%~40%，每孔加1~2μl 带红色荧光病毒颗粒，轻轻混匀，病毒量不宜过高。8h 左右离心后弃培养基，换上新鲜培养基。2~3d 后在荧光显微镜下观察红色荧光表达情况。 （3）转染率 检测 将生长良好的转染后的胶质瘤干细胞连续多次体外传代，用胰酶制成单细胞悬液，PBS 反复冲洗，在200 倍荧光显微镜［激发波长488nm、发射波长（530±15）nm］下进行RFP 阳性细胞计数。每个样本计数10 个视野，每个视野计数100 个细胞。计算RFP 阳性细胞
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