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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉恩玑生命科技有限公司
- 细胞形态：
上皮样
- 运输方式：
活细胞：常温运输; 冻存管：干冰运输
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1*10^6/1*10^6
| 规格： | 1*10^6 | 产品价格： | ￥5000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1*10^6 | 产品价格： | ￥10000.0 |
FOSL2基因敲除细胞系
HT-29细胞FOSL2基因敲除细胞株 定制化
细胞信息
基因信息
敲除验证数据
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文献和实验letong1424 本人想用5-Fu诱导结肠癌HT-29细胞凋亡，查了文献好像大家用的浓度差别很大啊，不知道该怎样选择。如果哪:)位朋友在做相关的研究，请赐教！ freecell 引用一篇文章的结果来解决你的问题，该文章被引用237次，方法及结果应该可信。 http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/57/12/2452
方面，常规分析使用的单个图像切片（图 1，左，2D 分析）或使用投影图像（图 1，中，2.5D 分析）。这两种技术均会从 3D 样品中丢失诸如空间、形态和体积信息等大量数据（图 1）。 图 1 (从左到右)：2D、2.5D 和 3D 分析示意图。 在本应用指南中，我们介绍如何使用活/死微球测定法通过 NoviSight 软件定量分析 3D 样品。 方法 样品制备 我们在 PrimeSurface96U 孔板（Sumitomo Bakelite）中培养 500 HT-29 细胞/孔八天以形成微球
不做湿实验！两款单细胞虚拟敲除工具 CellOracle/scTenifoldKnk 助力基因功能深度挖掘
基因功能解析是生命科学研究的核心方向。传统基因功能验证高度依赖 CRISPR-Cas9、siRNA、shRNA 等物理敲除手段，但这类湿实验短板十分突出：实验成本高、操作技术门槛严苛、部分基因敲除存在不可逆损伤，部分研究还会面临伦理层面的限制。 当然不可否认，物理敲除仍是基因功能验证公认的 “金标准”。而虚拟基因敲除技术并非为了替代传统实验，而是与其形成互补。如今越来越多高分文章都会引入虚拟敲除分析，在单细胞层面快速预判基因作用，既能规避实体实验的各类风险、大幅缩短课题周期，可视
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