小鼠磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDPK1)酶联免疫吸附检测试剂盒产品图

小鼠磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDPK1)酶联免疫吸附检测试

剂盒
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  • ¥1960 - 2800
  • YUSBio
  • 0.16-10 ng/mL
  • 0.055 ng/mL
  • YE23993
  • 2026年07月24日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 检测范围:

      0.16-10 ng/mL

    • 检测方法:

      Sandwich

    • 灵敏度:

      0.055 ng/mL

    • 规格:

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1960.0
    规格:96T产品价格:¥2800.0
    英文名称 Mouse PDPK1(Phosphoinositide Dependent Protein Kinase 1) ELISA Kit
    货号 YE23993
    别称 PDK1; PkB-Like 1
    试剂盒种类 常规法
    操作时间 3.5h
    样本体积 100μL
    可检测样本类型: 组织匀浆、细胞裂解液和其他生物体液.
    储存条件: 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。
    二、若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。
    三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。
    试剂盒组成部分:
    中文名称 英文名称 规格 储存条件
    48T 96T
    酶标板(可拆) Pre-coated Microplate 6 条 x 8 孔 12 条 x 8 孔 4°C/-20°C
    冻干标准品 Standard (lyophilized) 1 2 4°C/-20°C
    标准品&样品稀释液 Standard/Sample Diluent Buffer 10 mL 20 mL 4°C/-20°C
    浓缩生物素化抗体(100×) Biotinylated Antibody (100×) 60 μL 120 μL 4°C/-20°C
    生物素化抗体稀释液 Biotinylated Antibody Diluent 6 mL 12 mL 4°C/-20°C
    浓缩HRP酶结合物(100×) Streptavidin-HRP (100×) 60 μL 120 μL 4°C/-20°C
    酶结合物稀释液 HRP Diluent 6 mL 12 mL 4°C/-20°C
    浓缩洗涤液(25×) Wash Buffer (25×) 10 mL 20 mL 4°C/-20°C
    显色底物溶液(TMB) TMB Substrate Solution 6 mL 10 mL 4°C/-20°C(避光)
    反应终止液 Stop Reagent 3 mL 6 mL 4°C/-20°C
    封板覆膜 Plate Covers 1 2 常温
    产品说明书 Instruction Manual 1份 1份 常温
    操作步骤:
    产品细节图片1

    1.试剂盒和样本室温平衡后,每孔加入标准工作缓冲液100 μL(按说明书梯度稀释)或样品100 μL, 37°C孵育80分钟。
    2.弃去酶标板中液体,每孔加入200 μL洗涤缓冲液,洗涤3次。拍干后,每孔加入100 μL生物素化抗体工作液,37°C孵育50分钟。
    3.弃去酶标板中液体,每孔加入200 μL洗涤缓冲液,洗涤3次。 拍干后,每孔加入100 μL HRP酶工作液,37°C孵育50分钟。
    4.弃去酶标板内液体,每孔加入200 μL洗涤缓冲液,洗涤5次。拍干后,每孔加入90 μL TMB, 37°C孵育20 min。
    5.每孔加入50 μL终止液,450 nm立即读数,计算结果。

    推荐标曲拟合信息: 见官网说明书详解
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    产品细节图片2       产品细节图片3

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 内毒素激活巨噬细胞的信号传导

      。因为是它们介导了激活细胞的信号传导,对这些复合物结构的研究会更有意义。信号由CD14介导从胞外传到胞内后,最终将导致基因转录事件的发生,LPS至少使哺乳动物20种以上基因发生转录,只有充分认识此信号传导途径,才能综合利用各种手段控制由内毒素引起的不良反应。 1 LBP的结构和功能 LBP的发现是近几年来研究LPS如何刺激细胞过程中最重要的突破。1986年,Tobias等[1]首次从兔急性反应血清中分离纯化出LBP,酶联免疫吸附试验表明LPS通过类脂A与LBP结合,核心多糖和0-抗原对其无影

    • (共享)免疫单词缩写及翻译

      50 median effective dose 半数有效剂量 EDTA ethylendiaminotetraacetic acid 乙二氨四乙酸 EK epidermal keratin 表皮角蛋白 ELISA enzyme-liked immunosorbent assay 酶联免疫吸附分析 EM electron microscope 电镜 ENK enkephalin 脑啡肽 L-ENA (L-NK) Leu-enkephalin 亮氨酸

    • 单克隆抗体制备详述

      细胞促进其他细胞增殖的机制尚不明了,一般认为它们可能释放非种属特异性的生长刺激因子,为杂交瘤细胞提供必要的生长条件;也可能是为了满足新生杂交瘤细胞对细胞密度的依赖性。 常用的饲养细胞有胸腺细胞、正常脾细胞和腹腔巨噬细胞。其中以小鼠腹腔巨噬细胞的来源及制备较为方便,且有吞噬清除死亡细胞及其碎片的作用,因此使用最为普遍。其制备方法如下: 按上述采小鼠脾细胞的方法将小鼠致死、体表消毒和固定后,用消毒剪镊从后腹掀起腹部皮肤,暴露腹膜。用酒精棉球擦拭腹膜消毒。用注射器注射10ml不完

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