- ￥1820 - 2600
- YUSBio
- 0.16-10 ng/mL
- 0.064 ng/mL
- YE18196
- 2026年07月24日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围：
0.16-10 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
0.064 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2600.0 |
| 英文名称 | Mouse PNPLA2(Patatin Like Phospholipase Domain Containing Protein 2) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | YE18196 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | ATGL; PEDF-R; TTS2; Desnutrin; Pigment epithelium-derived factor; Transport-secretion protein 2; Adipose Triglyceride Lipase; Calcium-independent phospholipase A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型： | 组织匀浆、细胞裂解液和其他生物体液 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件： | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周，如果 1 周内未用完，请将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存，其他试剂4°C 保存，并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封：4°C（短时间存放，6 个月内有效）；-20°C（长时间存放，1 年内有效）；避免反复冻融，过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C，请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分： |
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| 操作步骤： |
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| 推荐标曲拟合信息： | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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文献和实验。急性型病鼠常表现临床症状，即被毛粗乱、呼吸困难、消瘦等。孕鼠死胎率提高，新生乳鼠死亡率上升。4. 病理病理解剖可见病鼠肺呈杨梅色，内有血性泡沫样液体，胸腔和心包腔有积液，胸膜粘连。5. 诊断本病可依靠小鼠特异的发病日龄作出初步诊断。然后可进行病毒分离和血清学检查。将病鼠的鼻咽冲洗液或肺浸液进行细胞传代，进而依靠血凝试验、补体结合试验或免疫荧光试验检查病毒或抗体，即可确诊。在血清学方法中应用比较好的是酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光试验（IFA）。6. 预防本病防治的关键是建立无病
Ci），双蒸水加至20μl。 （2）混合后，37℃水浴60min。 （3）加入1μl的0.5mol/L EDTA，90℃灭活5min。 5、观测 （1）取一定量的标记DNA稀释后在1.8％琼脂糖凝胶上点样，50V电泳约2h。 （2）电泳后的凝胶置滤纸上烘干，进行放射自显影。 （3）含32P标记DNA电泳干凝胶进行同位素液闪测定，计算放射活性。 6、结果判断： 正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状（LADDER）条带；坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。 三、酶联免疫吸附
结合点暴露于外，因此抗体的包被一般均采用直接吸附法。蛋白质抗原大多也可采用与抗体相似的方法包被。当抗原决定簇存在于或邻近于疏水区域时，抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充分暴露，在这种情况下，直接包被效果不佳，可以采用间接的捕获包被法，即先将针对该抗原的特异抗体作预包被，其后通过抗原抗体反应使抗原固相化。此间接结合在固相上的抗原远离载体表面，其抗原决定簇也得以充分暴露。间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用，包被在固相上的抗原纯度大大提高，因此含杂质较多的抗原也可采用捕获包被法（见2.2
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