- ￥1820 - 2600
- YUSBio
- 31.25-2000 pg/mL
- 12.5 pg/mL
- YE29668
- 2026年07月24日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围：
31.25-2000 pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
12.5 pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2600.0 |
| 英文名称 | Mouse PGK1(Phosphoglycerate Kinase 1) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | YE29668 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | Phosphoglycerate kinase 1;Pgk1;Pgk-1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型： | 血清、血浆、组织匀浆和其他生物体液 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件： | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周，如果 1 周内未用完，请将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存，其他试剂4°C 保存，并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封：4°C（短时间存放，6 个月内有效）；-20°C（长时间存放，1 年内有效）；避免反复冻融，过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C，请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒组成部分： |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作步骤： |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 推荐标曲拟合信息： | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 微信扫码咨询客服： 优思博官方微信公众号： |
  |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell Metab：浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落，进入细胞浆中。在细胞浆中，HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是，HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能，即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα，进而使转录因子 NF-κB 入核，最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现，使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤，可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
。因为是它们介导了激活细胞的信号传导，对这些复合物结构的研究会更有意义。信号由CD14介导从胞外传到胞内后，最终将导致基因转录事件的发生，LPS至少使哺乳动物20种以上基因发生转录，只有充分认识此信号传导途径，才能综合利用各种手段控制由内毒素引起的不良反应。 1 LBP的结构和功能 LBP的发现是近几年来研究LPS如何刺激细胞过程中最重要的突破。1986年，Tobias等[1]首次从兔急性反应血清中分离纯化出LBP，酶联免疫吸附试验表明LPS通过类脂A与LBP结合，核心多糖和0-抗原对其无影
为原则。 常用的方法有：（1）放射免疫测定（RIA）可用于可溶性抗原、细胞McAb的检测。（2）酶联免疫吸附试验（ELISA）可用于可溶性抗原、细胞和病毒等McAb的检测。（3）免疫荧光试验适合于细胞表面抗原的McAb的检测。（4）其它如间接血凝试验、细胞毒性试验、旋转粘附双层吸附试验等。 （四）杂交瘤的克隆化 杂交瘤克隆化一般是指将抗体阳性孔进行克隆化。因为经过HAT筛选后的杂交瘤克隆不能保证一个孔内只有一个克隆。在实际工作中，可能会有数个甚至更多的克隆，可能包括抗体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
