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产品特点：
1)经典按键屏幕设计
2)10°倾斜角度，方便操作
3)高效ULPA过滤器过滤效率99.9995%@0.12um
4)采用耐指纹不锈钢一体成型工作台面
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文献和实验相关实验
5 ml培养基的培养瓶，接种10倍系列稀释的骨髓瘤细胞。1周后到细胞相当密而又未长过的一瓶重新移植。典型的倍增时间为14-16小时。 骨髓瘤细胞悬液的制备方法如下： a、 于融合前48-36小时，将骨髓细胞扩大培养（一般按一块96孔板的融合试验约需2-3瓶100 ml培养瓶培养的细胞进行准备）。 b、 融合当天，用弯头滴管将细胞从瓶壁瘤轻轻吹下，收集于50 ml离心管或融合管内。 c、 1000 r/min离心5-10分钟，弃去上清。
瘤细胞维持在含10%小牛血清的培养基中，方法是用6个装5ml培养基的培养瓶，接种10倍系列稀释的骨髓瘤细胞。1周后到细胞相当密而又未长过的一瓶重新移植。典型的倍增时间为14-16小时。骨髓瘤细胞悬液的制备方法如下①于融合前48-36小时，将骨髓细胞扩大培养（一般按一块96孔板的融合试验约需2-3瓶100ml培养瓶培养的细胞进行准备）。②融合当天，用弯头滴管将细胞从瓶壁瘤轻轻吹下，收集于50ml离心管或融合管内。③1000r/min离心5-10分钟，弃去上清。④加入30ml不完全培养基，同法离心洗涤一次
净芯系列生物安全柜DL-1500JA2
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